一、ELISA板子划板 现象：在ELISA实验中，经常会遇到板子划板的问题，这主要表现在包被酶标板的聚苯乙烯（PS）底板上出现弯曲或不规则划痕。 原因： 1. 酶标板在运输过程中受到剧烈震动。 2. 酶标板叠放或摆放不平整。 3. 包被不均匀。 解决方案： 1. 在运输过程中尽量减少震动，*好使用防震包装。 2. 酶标板应平整叠放，避免过度弯曲。 3. 保证包被溶液的均匀性，确保每孔的包被量一致。 二、ELISA实验中洗涤不彻底 现象：在ELISA实验中，洗涤不彻底是一个常见问题，表现为在洗涤后仍能看到板孔中有残留的液体或颗粒物。 原因： 1. 洗涤液量不足或浓度不够。 2. 洗涤次数不够或洗涤时间不足。 3. 甩板力度不够或甩板方式不当。 解决方案： 1. 确保洗涤液量充足，并根据需要调整洗涤液浓度。 2. 增加洗涤次数或延长洗涤时间，确保每个孔都充分洗涤。 3. 甩板时加大力度，确保液体充分甩出。同时，注意甩板方式，避免液体溅出。 三、ELISA实验中酶标板吸光度不稳定 现象：在ELISA实验中，有时会发现酶标板的吸光度不稳定，表现为在波长相同的情况下，吸光度值波动较大。 原因： 1. 酶标板质量不佳或保存不当。 2. 实验操作不规范或试剂不纯。 3. 温度、pH等实验条件不稳定。 解决方案： 1. 购买上等酶标板并按照说明书正确保存。 2. 规范实验操作，使用高质量的试剂和设备。 3. 确保实验条件稳定，如温度、pH等参数在允许范围内波动较小。