来自宾夕法尼亚州费城杰佛逊医学院(Jefferson Medical College)外科系，以及Kimmel肿瘤中心(Kimmel Cancer Center)的研究人员申请到了一项新**，这项**也许未来某天会成为dna分析过程中的关键技术，而且这一发现也可以应用于多个领域，比如法医鉴定，克隆或者生物恐怖(bioterrorism)。
这一**由约翰霍普金斯医学院助理教授Jonathan Brody博士，以及其同事Scott Kern共同拥有，他们发明了一种新的技术，能将DNA分离技术，即DNA电泳的速度提高5倍，并降低实验成本。Brody博士表示，“仅仅通过提高分析的速度，它就能帮助我们每年节省数百万美元。”
凝胶电泳是一大类技术，被科学工作者用于分离不同物理性质(如大小、形状、等电点等)的分子。凝胶电泳通常用于分析用途，但也可以作为制备技术，在采用某些方法(如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PCR)、克隆技术、DNA测序或者**印迹)检测之前部分提纯分子。 该技术操作简便快速，可以分辨用其它方法(如密度梯度离心法)所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide， EB)染色，在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA条带，从而可以确定DNA片段在凝胶中的位置。此外，还可以从电泳后的凝胶中回收特定的DNA条带，用于以后的克隆技术操作。
琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离DNA片度大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近 50kb的DNA片段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。聚丙烯酰胺分离小片段DNA(5-500bp)效果较好，其分辩力极高，甚至相差1bp的DNA片段就能分开。聚丙烯酰胺凝胶电泳很快，可容纳相对大量的DNA，但制备和操作比琼脂糖凝胶困难。聚丙烯酰胺凝胶采用垂直装置进行电泳。目前，一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行DNA电泳。
琼脂糖DNA是大多数分子生物学技术都要用到的实验手段，可谓是一种常规技术，其原理主要是电场中在中性pH值下带负电荷的DNA向阳极迁移，线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在凝胶孔隙中蠕行，因而迁移得越慢。
