一提起罗氏的转染试剂,大家肯定立马想到Fugene 6/HD。直到有**,罗氏不再出售Fugene了,我们才知道原来它并非罗氏制造的。Fugene是Fugent公司的注册商标,现在该产品由Promega公司分销。
即使Fugene 6/HD不在手,罗氏也毫不畏惧,因为它集合二十年的转染经验,推出了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP转染试剂。X-tremeGENE 9试剂为多种常用的细胞系带来了高效的性能,而X-tremeGENE HP试剂则更适合于难转染的细胞,比如原代细胞、昆虫细胞。这两款试剂还有一点与Fugene很相似,那就是对细胞温和。
X-tremeGENE 9 & X-tremeGENE HP
这两款试剂都综合了低的细胞毒性和高的转染效率,让更多细胞存活,且带来生理上更相关的结果。而且,转染步骤也相当简单:只需用无血清培养基稀释转染试剂,与质粒共同孵育,然后逐滴加入细胞中。研究人员所需的优化极少,当然,在转染之前,你还是得优化转染试剂与DNA的比例。建议的比例是3:1,但对于特定研究,2:1至7:1的比例可能会提高转染效率。
此外,X-tremeGENE HP试剂还经过0.2 μm孔径的膜过滤,无动物来源成分,在血清中也有活性。它与核酸形成复合物,促进高效的DNA转移,而带来的生理和形态学改变极少。它非常适合细胞分析和蛋白表达研究。
如何选择这两款试剂,请看下表。如果转染HeLa、HEK-293等普通细胞系,这两个都能胜任。至于那些难搞定的细胞,则好选择X-tremeGENE HP试剂。若说到试剂的温和性,恐怕X-tremeGENE 9试剂要更胜一筹。
|
X-tremegenE HP试剂 |
X-tremeGENE 9试剂 |
DNA的转染 |
+++ |
+++ |
标准细胞系的转染 |
+++ |
+++ |
难转染细胞系的转染 |
+++ |
+ |
原代细胞的转染 |
++(+) |
不建议 |
试剂的温和性 |
++(+) |
+++ |
使用简单 |
++ |
+++ |
转染后的毒性 |
非常低 |
非常低到极低 |
X-tremeGENE 9试剂的价格为1764元/0.4 ml、3545元/1 ml,X-tremeGENE HP试剂的价格为2098元/0.4 ml、4851元/1 ml。(价格仅供参考)
使用X-tremeGENE 9/HD的tips
1. X-tremeGENE 9 DNA转染试剂应储存在+2至+8°C,X-tremeGENE HP DNA转染试剂应储存在-15至-25°C。
2. 使用前,将装有X-tremeGENE DNA转染试剂的玻璃瓶放置于+15至+25°C,并漩涡一秒。
3. 请勿分装X-tremeGENE DNA转染试剂;将剩余的转染试剂保存在原装的玻璃瓶内。
4. 尽量避免未稀释的X-tremeGENE DNA转染试剂与塑料表面的接触。
5. 使用时,X-tremeGENE DNA转染试剂与DNA复合物的小体积为100μl。减少复合物体积将会显著降低转染效率。
6. 请避免使用聚苯乙烯类管子或微孔板进行X-tremeGENE DNA转染试剂与DNA复合物的制备。若不能避免聚苯乙烯材料,应确使转染试剂直接加入无血清培养基或Opti-MEM I低血清培养基中。
7. 请勿使用(聚)硅酮处理的吸头或管子。
8. 确保细胞在转染时期仍处于指数增长阶段。
9. 转染时,应设计合适的对照,包括:(1)未转染的细胞;(2)仅加入转染试剂的细胞;(3)仅加入DNA的细胞。
10. 转染试剂与DNA的优比例,以及复合物的适总体积,应根据细胞系、细胞密度、检测时细胞生长状况和基因表达的不同进行调整。
X-tremeGENE siRNA 转染试剂
X-tremeGENE siRNA 转染试剂是一个基于脂质体的、并经过优化的转染试剂。虽说名字上写着siRNA,但它也能用于siRNA和表达质粒的共转染。它能和小干扰 RNA(siRNA)或siRNA/质粒DNA混合物形成复合物,并高效地转入动物细胞,引发相应的基因沉默。相对较小的细胞内毒性,确保观测到的细胞效应仅同转染或共转染的siRNA相关。有无血清均可进行转染,转染后无需进行换液操作。
操作流程:用无血清Opti-MEM分别稀释X-tremeGENE siRNA 转染试剂和siRNA,混合并在室温下孵育15-20分钟。加入细胞,监控干扰效果。
价格:2816元/1 ml,11981元/5×1 ml(24孔板的每孔建议用量为2.5 μl)(价格仅供参考)
使用X-tremeGENE siRNA的tips
1. 对于初次优化,使用下列量的X-tremeGENE siRNA转染试剂(µl)和siRNA(µg):10:2、2.5:0.5、1:0.2。
2. 根据罗氏的经验,24孔板的每孔使用2.5 μl X-tremeGENE siRNA转染试剂,可实现大部分细胞类型的高效knockdown。
3. 如果可能,初次实验时排除**剂。一旦建立了高效的条件,在监控转染结果时可加回这些组分。X-tremeGENE Reagent:siRNA复合物必须在不含血清的培养基中制备,即使细胞在血清存在时转染。
细胞特异的转染步骤
罗氏提供了一些细胞特异的转染步骤(Cell-type specific protocols),作为您使用转染试剂的指引。当然,这些仅供参考。罗氏还有一个转染数据库,提供了相关引用文献的链接以及一些客户反馈。您可以根据细胞名称搜索相关的转染步骤,使用下拉菜单,比较方便。网站上例如:在搜索用X-tremeGENE 9转染试剂转染293细胞时,网页上出现如下结果。
293细胞已被7位客户成功转染,利用X-tremeGENE 9转染试剂和质粒DNA。
转染类型:瞬时
以下比例获得了佳结果(试剂µl:DNA µg):3:1;2:1
注意:这些来自客户反馈的比例仅作为指引,未经过罗氏验证。佳的转染条件可能有所差异,须根据经验确定。