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LowCross Buffer(德国Candor公司主打产品)

发布时间:2017-05-07

LowCross Buffer|低交叉反应缓冲液|HAMA阻断剂替代品

LowCross Buffer|低交叉反应缓冲液|HAMA阻断剂替代品

德国Candor公司主打产品

LowCross-Buffer低交叉反应缓冲液|HAMA阻断剂替代品)现货低价促销 500ml
德国Candor Bioscience专业生产**优化试剂,如阻断剂替代品LowCross-Buffer,辣根过氧化物酶保护液LowCross-HRP和HRP Protector,抗体(蛋白)稳定剂Antibody Stabilizer,封闭液The Blocking Solution,液体板稳定剂Liquid Plate Sealer,脱离缓冲液Stripping Buffer。这些产品销往世界各地的诊断试剂公司,包括罗氏诊断。

 

LowCross Buffer|低交叉反应缓冲液|HAMA阻断剂替代品

LowCross-Buffer® 能够大限度的减少以下因素的干扰:
人抗小鼠抗体(HAMA)
类风湿因子(RF)
基质效应(matrix effects)
LowCross-Buffer低交叉反应缓冲液|HAMA阻断剂替代品)现货促销 500ml
干扰经常是由人抗小鼠抗体(HAMA),类风湿因子(RF)以及高含量的胆红素,甘油三酯等引起的。这些干扰不可能完全由HAMA阻断剂处理。HAMA阻断剂只对HAMA有效果。相比之下,LowCross-Buffer® 作为一种实验缓冲液,它能够有效地阻止包括由HAMA引起的大量干扰因素,所以LowCross-Buffer®可以作为HAMA阻断剂的替代品。LowCross-Buffer®有助于阻挡**分析中微弱或中等的亲和交叉反应所带来的干扰,像一个“亲和门卫”。LowCross-Buffer® 能够大限度的降低所有的干扰,提高实验的质量和结果的可靠性。全球诊断和制药公司成功地利用LowCross-Buffer® 作为大限度减少各种干扰因素影响的,低成本高效的解决方法。LowCross-Buffer® 被广泛地应用于酶联**吸附试验(ELISA),**印迹(Western Blotting),蛋白质芯片,**组织化学以及侧向层析检测,此外,它在荧光磁珠分析和SPR(表面等离子谐振)分析中也有应用。
 LowCross Buffer|低交叉反应缓冲液|HAMA阻断剂替代品
对HAMA和类风湿因子有效:
在CE认证的酶联**吸附试验(HAMA-ELISA,medac,德国)中,LowCross-Buffer® 抗HAMA和类风湿因子干扰的效果已经被证实。实验使用商业化的,人源性HAMA和RF阳性样本 (in. vent diagnostic, Germany)进行。使用LowCross-Buffer和未用LowCross-Buffer得到的实验结果如图所示。
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即用型
LowCross-Buffer®可用来替代标准的稀释缓冲液或者抗体稀释缓冲液。
产品规格: 50ml,125ml,500ml,工业用户更提供1L,5L,10L,50L,100L的超值大包装。
 
图1:LowCross-Buffer® 可以将HAMA和RF阳性样本中的干扰降至实验的背景水平范围内 (<40ng/ml,根据HAMA-ELISA说明书)。
 
图2蛋白芯片分析中表面与检测抗体的非特异性结合减少。使用LowCross-Buffer后使信噪比从3,4提高到17,3。(data from N. Dankbar, university of Münster)
 
 
图3:兔血清中CRP 的ELISA实验
 
LowCross-Buffer通过去除基质效应来提高实验的灵敏度(carried out by A. Zellmer, CANDOR Bioscience).
 
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ELISA实验中,用兔血清作为底物,加入给定浓度的CRP(C反应蛋白)做标准曲线。分别用PBS/BSA标准缓冲液和LowCross-Buffer稀释兔血清。包被到ELISA板上,然后加入酶标二抗显色。CRP的一个特性就是可以与许多蛋白结合。LowCross-Buffer可以降低CRP与兔血清的结合,提高酶标二抗与兔血清的结合,从而提高检测结果的灵敏性。
 
图4:Western blotting 检测细胞角蛋白4,5,6(done by Dr. D. Sperling, MACHEREY-NAGEL, Düren).
 
这个图比较了用LowCross-Buffer® and TTBS (Tween/Tris-buffered salt solution)检测的差别。LowCross-Buffer® 可以完全阻止非特异性结合。角质蛋白4,5,6 分子量在56 -60 kDa 之间。使用LowCross-Buffer®后该蛋白可以很明显得被检测到。泳道1和1‘的检测来源为肝细胞,泳道2和2‘为HeLa细胞。M为蛋白分子量标记,用品红染色。印迹膜为硝酸纤维素膜。泳道1和2可以清晰的在56 -60 kDa 之间看到特异性条带。在泳道1‘和2‘条带很杂,背景值很高,条带不特异,有杂蛋白的干扰。
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