在一项新的研究中，来自澳大利亚墨尔本大学等机构的研究人员发现负责在体内皮肤、肝脏、肾脏和肠道的入侵位点抵抗感染的基因。
这项研究是由来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔医学研究所（Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research）的Axel Kallies博士和Klaas van Gisbergen博士以及来自澳大利亚墨尔本大学的Laura Mackay博士领导的。研究人员鉴定出两种转录因子编码基因Hobit和Blimp1，并且发现这两种基因控制一种普遍的转录程序，这种转录程序负责将组织中存在的**细胞招募到体内抵抗感染和癌症的“前线”。相关研究结果发表2016年4月22日那期Science期刊上，论文标题为“Hobit and Blimp1 instruct a universal transcriptional program of tissue residency in lymphocytes”。
这些组织中存在的**细胞显著不同于在血液中循环流通的对应细胞。这些组织驻留的**细胞是局部抵抗病毒和**的关键。
研究人员在小鼠体内证实转录因子Hobit在组织驻留的记忆T细胞（tissue-resident memory T cell, Trm细胞，是体内的一种面一细胞）中特异性地上调表达，并且与转录因子Blimp1一起调节皮肤、肠道、肝脏和肾脏中的Trm细胞发育。这种Hobit- Blimp1转录组件也是其他的组织驻留的**细胞所必需的，如自然杀伤性T细胞和肝脏驻留的自然杀伤细胞。总之，Hobit和Blimp1指导这些**细胞在多种组织中驻留。
Kallies博士说，人体在其生命的每一分钟都在抵抗导致**的病原体。
Kallies博士说，鉴定出**细胞如何存在于体内*需要的组织中在开发出更好的方法保护我们免受诸如疟原虫或HIV之类的病原体感染中发挥着至关重要的作用。
Kallies博士说，“发现这些‘本地英雄（local hero）’和了解这些局部的**细胞如何被建立允许我们发现方法确保所需的这些细胞位于*需要它们的地方。”
“这项研究将有助我们理解**细胞在它们保护的器官内如何适应、存活和作出反应。这是在病原体站稳脚跟之前将它们**体内的关键，而且可能也对理解癌症扩散如何能够被阻止产生影响。”
Mackay博士说，控制这些“组织驻留的”**细胞---它们能够局部停留在体内不同组织中---的因子之前是未知的。
Mackay博士说，“这些结果对开发激活组织中抵抗传染病的**细胞中产生重要影响。”
“对未来疫苗策略的一个至关重要的发现--- Hobit和Blimp1是将**细胞招募到组织中的关键，我们知道这些**细胞在抵抗感染中发挥着真正重要的作用。”
