近日，美国FDA接连批准了好几个新药。继**类癌综合征的Xermelo与**尘螨过敏的Odactra后，FDA又批准了Serenity Pharmaceuticals公司开发的Noctiva，用于**夜间多尿（nocturnal polyuria）。值得一提的是，这是头个经美国FDA批准用于**该**的**。
夜间多尿指的是患者在夜间产生过量的尿液，使他们不得不频繁醒来上厕所。本次经FDA批准的Noctiva针对的是更为严重的情况——这些患者每晚至少要因为上厕所而醒来两次以上。毫无疑问，这给他们的睡眠质量带来了很大的影响。
Noctiva是一种醋酸去氨加压素（desmopressin acetate），它能控制肾脏生成的尿量。一般情况下，人体产生尿液的多寡由加压素（vasopressin）决定。这种分子能促进肾脏对水分的再吸收，起到抗**的作用。Noctiva与加压素有着类似的功能。在入睡前30分钟，患者可以鼻腔喷雾的形式摄入该**，即可有效减少夜间尿液的产生。
醋酸去氨加压素分子结构（图片来源：drugfuture）
在一项为期12周，随机，设有安慰剂对照组的临床试验中，1045名50岁以上的夜间多尿患者分别接受了Noctiva和安慰剂。尽管使用Noctiva的患者平均起夜次数仅有些许的降低，与对照组相比，更多接受**的患者将起夜的次数缩减了一半以上，接受**后每晚起夜不多于1次的患者数也更多。
值得一提的是，起夜频繁有着很多种原因，比如摄入液体过多、糖尿病、充血性心脏衰竭、使用其他**、膀胱或前列腺**等。鉴于Noctiva只被用于**夜间多尿，即夜间产生尿液过多，每一名医生都应该在推荐患者使用该**前，评估每一名患者频繁起夜的原因，并作出相应的推荐。
“本次批准让频繁起夜的成年人有了头个被FDA批准的疗法，这能帮助他们减少每晚起床上厕所的次数，”FDA**评估与研究中心骨骼、生殖与泌尿系统产品部负责人Hylton Joffe博士说道：“很关键的一点是大家要知道Noctiva没有被批准用来**所有的起夜，所以患者一定要和他们的医生讨论症状，找到起夜的原因，从而知道是否能使用Noctiva。”
