斯克里普斯研究所的科学家们(TSRI)已经找到一种方法，可以使HIV抗体和**细胞相连接，创建一个抵御外敌的细胞群。在实验室条件下，这些抵御细胞可以迅速代替致病细胞，潜在**了受到HIV感染的细胞。
此次研究报告发表于《美国国家科学研究院》院刊中，作者表示：“这种保护是长期的。”
此次研究小组负责人，医学博士理查德·勒纳将联合**化学教授海森安嫩伯格来评估和测试这种方法在临床上的有效性和**性。
研究人员称：“目前，希望之城研究中心运用血液干细胞移植法对艾滋病人进行了基因疗法，这一实验有望将新方法运用于临床**。此次试验的*终目标就是希望，艾滋病人可以摆脱长期用药，使用新方法长久控制艾滋病病毒。”
相比其他疗法，，这项新技术提供了一个重要的优势，先前的**中，相对不高的浓度下，抗体可以自由漂浮于表面，而在此次研究中，抗体可以悬挂于HIV表面，阻止HIV接触重要的细胞受体，阻止其传播感染。
研究人员称其为“邻居效应”。一个抗体进行悬挂连接要比漂浮于血液表面更加有效。在测试其有效性的时候，科学家使用鼻病毒进行测试，他们使用慢病毒带菌者培养成新的运送基因，新基因指示抗体细胞与人体细胞人体相结合，由于抗体垄断了整个区域，因此病毒无法传播扩散。这就是新型的细胞接种。
由于交付系统无法100%准确的达到细胞，因此*终成品是设计与非设计的混合体。接着，科学家将鼻病毒与细胞群相连接，观察会发生什么。
结果显示，在一至两天内，大部分细胞都死亡了。在使用非设计组作用下，细胞群再也没有恢复过来，混合组中，有部分细胞迅速恢复，总的来说，研究人员迫使细胞进行达尔文的竞争理论，在实验室培养皿中进行适者生存训练，没有抗体保护的细胞相继死亡，剩余有抗体保护的细胞存活下来，进行繁殖，并把保护基因传给新一代。
这一技术的成功使研究者把目标置于对抗HIV，对于HIV感染者，HIV的所有菌株都需要连接名为CD4的表面受体细胞，因此，科学家测试了可以保护**细胞杀死病毒的抗体。“由于从抗体群中选择特定抗体的能力促成了这一方法的可行性。”
在接下来的试验中，这种方法起作用了，研究人员将细胞介绍给病毒，并且构建了抗HIV细胞群，抗体识别并连接CD4，阻隔HIV达到接收体。
研究人员解释称：“艾滋病是可以**的，但是却是不能**的。虽然逆转录病毒**取得了很大的进展，但是病人还是要承受一定的痛苦，消除病人的痛苦就是我们此次研究的*终目的。”除此之外，研究人员将会与希望之城研究所合作，进一步尝试在不同细胞受体表面连接抗体。
