1. 紫外**30min后关闭紫外灯，开启超净台正常工作状态，用酒精**操作者的双手。
2. 将所需的培养基确保瓶身干净后放于工作台面内，点燃酒精灯，将培养基瓶口用酒精棉球擦拭后，再将瓶口对准在酒精灯上**2-3次，旋开瓶盖后再次分别**瓶口和瓶盖，分别放于酒精灯的两侧。特别是将培养基瓶放于斜架上，瓶口对准酒精灯，且放在距离酒精灯*近的位置，瓶盖置于酒精灯的另一侧。
3. 取1个高压后的新培养瓶，瓶口在酒精灯上**2-3次，旋开后分别再次**瓶口和瓶盖2-3次分别放于酒精灯两侧，把保种管在超净台外用酒精棉球擦拭下2/3后拿进超净台内在酒精灯上**保种管口2-3次放于台面左手边，取1ml移液器快速移动在酒精灯上**1-2次，然后再装上枪头吸取保种管内的细胞液，悬空移入培养瓶内。
4. 拿出1支高压后的5ml定量移液管，在酒精灯上灼烧尾部后装于电动移液器上，再次放于酒精灯上灼烧整个定量移液管管身2-3次，悬空进入培养基瓶内吸取4ml培养基再悬空移入培养瓶内，将培养瓶瓶口和瓶盖在酒精灯上**2-3次后拧紧平放，在瓶身做好实验标记。
5. 将培养基瓶口和瓶盖**2-3次后拧紧，熄灭酒精灯，整理实验台面，取出实验试剂及污缸等，关闭超净工作台。
6. 将培养瓶放于28℃,5%CO2的培养箱内培养，旋开瓶口少许。注意整个培养箱底托盘内一定要放高压后的水，且定期更换确保无菌。
在CO2培养箱内培养10-12h，瓶盖拧紧后拿出培养箱，置于荧光倒置显微镜下观察细胞贴壁情况，及细胞形态。*后更换培养液。
