小鼠V-Ets骨髓成红细胞增多症病毒E26癌基因同源物1检测试剂盒产品说明：
【产品名称】：小鼠V-Ets骨髓成红细胞增多症病毒E26癌基因同源物1检测试剂盒
【英文简称】：ETS1 ELISA Kit
【特异性】： 系统和其它细胞因子无交叉反应。
【检测标本】： 人血清、血浆、细胞培养上清
【检测范围】： 62.5pg/ml→4000pg/ml
【敏感性】： ＜5pg/ml
【保存条件】： 4℃六个月，-20℃一年。
小鼠V-Ets骨髓成红细胞增多症病毒E26癌基因同源物1检测试剂盒典型操作程序：
1. 准备试剂和标准品。
2. 每孔添加100μl样品和标准品，37℃反应90分钟，不洗。
3. 每孔添加100μl生物素标记抗体，37℃反应60分钟。
4. 0.01M TBS洗涤3次。
5. 每孔添加100μlABC，37℃反应30分钟。
6. 0.01M TBS洗涤5次。
7. TMB37℃避光反应30分钟以内。
8. 加入TMB终止液，读数。
小鼠V-Ets骨髓成红细胞增多症病毒E26癌基因同源物1检测试剂盒操作步骤（间接法）：
★将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。
★加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。
★加酶标抗抗体。可用酶标抗人Ig以检测总抗体，但一般多用酶标抗人IgG检测IgG抗体。固相**复合物中的抗体与酶标抗体抗体结合，从而间接地标记上酶。
★加底物显色本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。
小鼠V-Ets骨髓成红细胞增多症病毒E26癌基因同源物1检测试剂盒洗板方法：
手工洗板方法：
吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：
如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
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