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产品详情

人早幼粒急性白血病细胞

  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:人早幼粒急性白血病细胞
  • 产品型号:HL-60
  • 产品展商:KALANG
  • 产品文档:无相关文档
  • 发布时间:2016-08-05
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简单介绍
人早幼粒急性白血病细胞HL-60是一株早幼粒细胞。外周血白细胞来自一位患有急性粒-单核细胞白血病的36岁白人女性。 HL-60 自发分化,丁酸盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放线菌素D和视黄酸可以促进分化。细胞表现出吞噬活性,并对趋化刺激有响应。致癌基因myc表达阳性。 细胞特性 1) 来源:外周血;早幼粒细胞;急性粒-单核细胞白血病 2) 形态:原粒细胞 3) 含量:>1x106 个/mL 4) 污染:支原体、**、酵母和**检测为阴性 5) 规格:T75瓶或者1mL冻存管包装 人早幼粒急性白血病细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
产品描述

人早幼粒急性白血病细胞


货号 KL-055

简称 HL-60

细胞数 1×106

规格 1ml/T25

价格 询价

人早幼粒急性白血病细胞注意事项:

1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物**台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要**后方能丢弃。

详细描述 Description


细胞介绍

HL-60是一株早幼粒细胞。外周血白细胞来自一位患有急性粒-单核细胞白血病的36岁白人女性。 HL-60 自发分化,丁酸盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放线菌素D和视黄酸可以促进分化。细胞表现出吞噬活性,并对趋化刺激有响应。致癌基因myc表达阳性。


细胞特性

1)  来源:外周血;早幼粒细胞;急性粒-单核细胞白血病

2)  形态:原粒细胞

3)  含量:>1x106 个/mL

4)  污染:支原体、**、酵母和**检测为阴性

5)  规格:T75瓶或者1mL冻存管包装


运输和保存:使用含有上等胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后,可在1000RPM,常温条件下,离心5min后,于洁净操作台弃去上清,加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T75培养瓶中培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。


细胞用途:仅供科研使用。

人早幼粒急性白血病细胞                     

细胞培养步骤

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备IMDM培养基(IMDM,GIBCO,货号12200036),80%;上等胎牛血清,20%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。**天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:人早幼粒急性白血病细胞如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

人早幼粒急性白血病细胞

注意事项:

1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物**台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要**后方能丢弃。


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