小鼠巨噬细胞
货号 KL-020
简称 Ana-1
细胞数 1×106
规格 1ml/T25
价格 询价
小鼠巨噬细胞注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物**台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要**后方能丢弃。
详细描述 Description
细胞特性
来源：巨噬细胞
形态：圆形，悬浮生长
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、**、酵母和**检测为阴性
规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
细胞接受后的处理：
收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞用途：仅供科研使用。
小鼠巨噬细胞
本公司的细胞培养操作规程，供参考
一．培养基及培养冻存条件准备：
准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091)，90%；上等胎牛血清，10%。
培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
细胞处理：
复苏细胞：小鼠巨噬细胞将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。**天换液并检查细胞密度。
细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：小鼠巨噬细胞待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
