一、MACS 技术原理
MACS 技术已成为细胞分选的标准方法，从实验室到临床，从小规模到大规模，从常见细胞到稀有细胞和复杂的细胞亚群，从人类和小鼠细胞到其它系的细胞，MACS 提供了一种可在每一个实验室进行高品质细胞分选的方法。
MACS 技术原理
MACS 技术为德国美天旎生物技术有限公司（Miltenyi Biotec GmbH ）的**产品，是一种集合了**学、细胞生物学、磁力学等知识于一体的高度特异性细胞分选技术，其高度特异性来自抗体对抗原的特异性识别。主要组成成分为 MACS 微珠、MACS 分选柱和 MACS分选器。MACS 微珠是与高度特异性单克隆抗体相偶联的超顺磁化微粒。MACS 分选柱置于一个长久性磁场—MACS 分选器中，可以将磁力增强 1000 倍，足以滞留仅标记极少量微
珠的目的细胞。用缓冲液冲洗分选柱，所有未标记的细胞被冲洗掉。分选柱离开磁场，即可获得被标记的细胞组分。所有的操作在 2.5 －30 分钟内即可完成，得到的细胞可立即用于后继实验。
二、MACS 技术优点
1、稳定、高质量的分选
使用 MACS 技术，可获得高纯度（90-99%)、高回收率的分选细胞群。
2 、对细胞无损伤
50nm 微珠和 MACS 分选柱均无毒性，对细胞无损伤，可以纯化有活力和功能活性的细胞而不影响其活性。
3、操作简便、快速
MACS 技术操作简单，**方便。磁珠孵育时间很短，仅需 15 分钟。手动分选可在 30 分钟内完成，autoMACS 分选可在 2.5-10 分钟之内完成。
4 、从实验室到临床
MACS 技术可以实现从 105 到 1011 个细胞分选。如果使用频率高，可选用 autoMACS ；密闭系统内无菌分选细胞，可选用CliniMACS 。
5、分选后细胞适用于后续实验
流式细胞术、显微镜分析和分子生物学研究显示 MACS 分选对细胞没有任何影响。分选后细胞适用于细胞培养和体内实验。此外，分选得到的标记和未标记细胞组分均可回收利用。
6、从细胞到分子分选
MACS 技术不仅可以分选各种细胞，还可以分选转染细胞、亚细胞物质、蛋白质、DNA 、
RNA 及 mRNA 一、MACS 技术原理
MACS 技术已成为细胞分选的标准方法，从实验室到临床，从小规模到大规模，从常
见细胞到稀有细胞和复杂的细胞亚群，从人类和小鼠细胞到其它种系的细胞，MACS 技术
提供了一种可在每一个实验室进行高品质细胞分选的方法。
MACS 技术原理
MACS 技术为德国美天旎生物技术有限公司（Miltenyi Biotec GmbH ）的**产品，是
一种集合了**学、细胞生物学、磁力学等知识于一体的高度特异性细胞分选技术，其高度
特异性来自抗体对抗原的特异性识别。主要组成成分为 MACS 微珠、MACS 分选柱和 MACS
分选器。MACS 微珠是与高度特异性单克隆抗体相偶联的超顺磁化微粒。MACS 分选柱置
于一个长久性磁场—MACS 分选器中，可以将磁力增强 1000 倍，足以滞留仅标记极少量微
珠的目的细胞。用缓冲液冲洗分选柱，所有未标记的细胞被冲洗掉。分选柱离开磁场，即可
获得被标记的细胞组分。所有的操作在 2.5 －30 分钟内即可完成，得到的细胞可立即用于后
继实验。
二、MACS 技术优点
1、稳定、高质量的分选
使用 MACS 技术，可获得高纯度（90-99%)、高回收率的分选细胞群。
2 、对细胞无损伤
50nm 微珠和 MACS 分选柱均无毒性，对细胞无损伤，可以纯化有活力和功能活性的细胞而
不影响其活性。
3、操作简便、快速
MACS 技术操作简单，**方便。磁珠孵育时间很短，仅需 15 分钟。手动分选可在 30 分
钟内完成，autoMACS 分选可在 2.5-10 分钟之内完成。
4 、从实验室到临床
MACS 技术可以实现从 105 到 1011 个细胞分选。如果使用频率高，可选用 autoMACS ；密
闭系统内无菌分选细胞，可选用CliniMACS 。
5、分选后细胞适用于后续实验
流式细胞术、显微镜分析和分子生物学研究显示 MACS 分选对细胞没有任何影响。分选后
细胞适用于细胞培养和体内实验。此外，分选得到的标记和未标记细胞组分均可回收利用。
6、从细胞到分子分选
MACS 技术不仅可以分选各种细胞，还可以分选转染细胞、亚细胞物质、蛋白质、DNA 、
RNA 及 mRNA 一、MACS 技术原理
MACS 技术已成为细胞分选的标准方法，从实验室到临床，从小规模到大规模，从常
见细胞到稀有细胞和复杂的细胞亚群，从人类和小鼠细胞到其它种系的细胞，MACS 技术
提供了一种可在每一个实验室进行高品质细胞分选的方法。
MACS 技术原理
MACS 技术为德国美天旎生物技术有限公司（Miltenyi Biotec GmbH ）的**产品，是
一种集合了**学、细胞生物学、磁力学等知识于一体的高度特异性细胞分选技术，其高度
特异性来自抗体对抗原的特异性识别。主要组成成分为 MACS 微珠、MACS 分选柱和 MACS
分选器。MACS 微珠是与高度特异性单克隆抗体相偶联的超顺磁化微粒。MACS 分选柱置
于一个长久性磁场—MACS 分选器中，可以将磁力增强 1000 倍，足以滞留仅标记极少量微
珠的目的细胞。用缓冲液冲洗分选柱，所有未标记的细胞被冲洗掉。分选柱离开磁场，即可
获得被标记的细胞组分。所有的操作在 2.5 －30 分钟内即可完成，得到的细胞可立即用于后
继实验。
二、MACS 技术优点
1、稳定、高质量的分选
使用 MACS 技术，可获得高纯度（90-99%)、高回收率的分选细胞群。
2 、对细胞无损伤
50nm 微珠和 MACS 分选柱均无毒性，对细胞无损伤，可以纯化有活力和功能活性的细胞而
不影响其活性。
3、操作简便、快速
MACS 技术操作简单，**方便。磁珠孵育时间很短，仅需 15 分钟。手动分选可在 30 分
钟内完成，autoMACS 分选可在 2.5-10 分钟之内完成。
4 、从实验室到临床
MACS 技术可以实现从 105 到 1011 个细胞分选。如果使用频率高，可选用 autoMACS ；密
闭系统内无菌分选细胞，可选用CliniMACS 。
5、分选后细胞适用于后续实验
流式细胞术、显微镜分析和分子生物学研究显示 MACS 分选对细胞没有任何影响。分选后
细胞适用于细胞培养和体内实验。此外，分选得到的标记和未标记细胞组分均可回收利用。
6、从细胞到分子分选
MACS 技术不仅可以分选各种细胞，还可以分选转染细胞、亚细胞物质、蛋白质、DNA 、
RNA 及 mRNA
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