制备单克隆抗体流程如下。当某一步骤中有几种选择时,客户可根据需要自行选择。
服务菜单
价格(元)
所需时间
步骤1
选择一 (1) **5只小鼠 (2) ELISA检测血清滴度
8270
8-11周
选择二 (1) **4只小鼠 (2) ELISA检测血清滴度
7580
选择三 (1) **3只小鼠 (2) ELISA检测血清滴度
6890
步骤2
选择一 (1) 细胞融合制备杂交瘤 (2) ELISA筛选1200-1800个细胞株
13090
3周
选择二 (1) 细胞融合制备杂交瘤 (2) ELISA筛选600-800个细胞株
11020
选择三 (1) 细胞融合制备杂交瘤 (2) ELISA筛选200-400个细胞株
9640
步骤 3 (可不选)
(1) 将ELISA阳性细胞上清寄给客户检测。 (2) 客户检测并选择所需细胞株。 注意: 由于ELISA阳性的抗体未必适用于**组化、流式分析、Western blotting、**沉淀等检测,客户可能希望进一步自行检测并筛选适用抗体。应客户要求,我们将收集500微升左右ELISA阳性细胞上清交由客户。请注意长时间培养未亚克隆的细胞容易导致阳性细胞株丢失,客户应该尽快检测并在收到上清10天后通知挑选结果。
690
10天
步骤4
选择一 (1) 将客户选择的所有阳性细胞株亚克隆 (2) 将亚克隆成功的阳性细胞株扩大培养。每个细胞株冻存两管备用。 (3) 抗体亚型鉴定 (4) 若终获得多于3株细胞,每增加1株的细胞加收550元。
550xn
4-6周
选择二 不做亚克隆。细胞直接扩大培养并冻存两管备用。
280xn
2周
步骤 5 (可不选)
选择一 从细胞上清液用蛋白A或蛋白G提纯1毫克IgG抗体
1030xn
2-3周
选择二 从细胞上清液用蛋白A或蛋白G提纯5毫克IgG抗体
2760xn
3-4周
n=抗体或细胞个数