细胞冻存
1 选择对数生长期的细胞。选择汇合度70%左右的细胞。
2 冻存液的配制，确定你的配方没有问题？
3 DMSO对细胞有毒性，把细胞加到冻存管后标记好马上放入冻存盒然后放入-80冰箱，过夜后转移至液氮。（有人说-80放时间长不好，4h后转移至液氮，这个具体不清楚啦）
4 DMSO稀释时放热，所以提前10min左右配制好冻存液
冻存液配置和冻存程序是没问题的，因为还同时冻存了几管密度90%的同种细胞，复苏后长的不错。只是这次复苏因为培养基换了牌子，所以不知道是培养基的问题，还是因为细胞冻存时密度低，冻存效果不好的原因。
