近日，Regeneron公司宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）新药suptavumab（REGN-2222）在一项III期临床试验中表现差强人意，未达到临床主要终点，无奈只能终止该**临床研究。据悉，suptavumab是一种RSV病毒F蛋白抑制剂，是一种单克隆抗体，主要用于预防婴幼儿感染呼吸道合胞病毒（RSV）。
这一项名为NURSERY的双盲、安慰剂对照III期临床试验中，总共招募1149名健康的早产婴儿（妊娠期少于36周，等于或小于6个月孕龄），按1：1：1比例随机分组：suptavumab组（30mg/kg，单次给药），suptavumab组（30mg/kg，间隔8周两次给药），安慰剂组。考察150天**期间的各项临床指标，如suptavumab 血清浓度，**反应，抗suptavumab抗体水平等。
Regeneron公司表示，该**在受试患者中的确产生一定疗效，然而被认为"效果不够理想"，故而决定放弃该项目。
Regeneron**科学家George Yancopoulos认为，虽然该项目失利，但旗下仍有许多**领域**正在开发，数周后，我们又将得到一批重要临床数据反馈。对此，投资者们热情似乎并未受影响，当日股价依旧小涨。
