导致肝细胞癌（HCC）的原因有很多，比如乙型肝炎或丙型肝炎、肝硬化、肥胖、糖尿病等。对肝细胞癌的常见**方法包括放射**、化疗、射频消融、切除和肝脏移植。不幸的是，这种**的致死率仍然很高，据美国癌症学会估计局部肝癌的五年生存率为31%。
为了能够提高肝癌**结果，包括HCC和转移性肝癌，来自日本的研究人员开始研究诱导多能干细胞来源的**细胞，用其产生干扰素β（IFN-β）。IFN-β具有抗病毒作用，同时还能通过JAK-STAT信号途径和p53蛋白表达两条途径发挥抗肿瘤活性。IFN-β已经用于一些癌症的**，但是类似快速失活、组织穿透性差以及毒性问题导致该**无法得到广泛使用。为了克服这些问题，熊本大学的研究人员使用了他们在之前一个项目中开发的iPSC来源的粒单核细胞（iPS-ML）。这些细胞能够模拟肿瘤相关巨噬细胞的行为，研究人员希望能够将这种细胞开发为用于IFN-β输送的**运输系统，并在小鼠模型上评估对肝癌的**作用。
研究人员选择了两个对IFN-β**比较敏感的癌细胞系，其中一种在注射到动物体内以后容易从肝脏转移到脾脏，另外一种在直接注射到肝脏以后能够形成一个成功的模型。在注射以后，研究人员将小鼠分为两组，其中一组每周注射两到三次的iPS-ML/IFN-β细胞，共进行三周**，另外一组为对照组。
研究结果表明长有肿瘤的肝脏比没有肿瘤的肝脏表达更多的IFN-β，研究人员认为这可能是由于iPS-ML/IFN-β细胞能够穿透肝脏周围的纤维结缔组织向癌症部位迁移，却无法进入没有肿瘤的肝脏，只是停留在器官表面。研究还表明在注射iPS-ML/IFN-β细胞之后的24到72小时已经能够产生抑制肿瘤细胞生长甚至引起肿瘤细胞死亡所需的IFN-β浓度。
由于存在物种差异，人类IFN-β不能对小鼠细胞产生影响，这就意味着这种**方法的副作用并不能在该模型上观察到。因此研究人员正在建立新的模型表达小鼠iPS-ML/IFN-β来检测**能力。
“我们的研究结果表明用iPS-ML表达IFN-β可能会对许多癌症病人产生**效果。如果能够确定对人类的**性，该技术将有望延缓癌症进展提高生存率。”文章作者Dr. Satoru Senju这样说道。
