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SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP报告基因质粒

  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP报告基因质粒
  • 产品型号:SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP
  • 产品展商:HZbscience
  • 产品文档:无相关文档
  • 发布时间:2016-07-05
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简单介绍
SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP报告基因质粒用于检测SMAD2/ SMAD3/ SMAD4转录活性水平为目的的报告基因。SMAD(drosophila mothers against decapentaplegic )蛋白家族在将TGF-β信号从细胞表面受体传导至细胞核的过程中起到关键性作用,且不同的Smad介导不同的TGF-β家族成员的信号转导。SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP报告基因质粒TGF-β信号通路涉及细胞的增殖和分化,在肿瘤发生与进展、细胞外基质形成和**调节等过程中发挥重要作用。
产品描述

SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP报告基因质粒

产品描述

SMAD-GFP报告基因是自主研发的用于检测SMAD2/ SMAD3/ SMAD4转录活性水平为目的的报告基因。SMAD(drosophila mothers against decapentaplegic )蛋白家族在将TGF-β信号从细胞表面受体传导至细胞核的过程中起到关键性作用,且不同的Smad介导不同的TGF-β家族成员的信号转导。TGF-β信号通路涉及细胞的增殖和分化,在肿瘤发生与进展、细胞外基质形成和**调节等过程中发挥重要作用。

SMAD-GFP报告基因主要用于检测细胞中TGFβ信号通路、**研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP报告基因质粒

pGMSMAD-GFP是改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SMAD结合位点,可以高效地检测SMAD的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得SMAD-GFP报告基因更易于转染。

SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP报告基因质粒质粒图谱

 

 


pGM SMAD -GFP质粒测序引物

5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP报告基因质粒运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存。

使用说明

pGMSMAD-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项

1)本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

参考文献

[1] J Datta R, et al. Role of TGF-β signaling in curcumin-mediated inhibition of tumorigenicity of human lung cancer cells. J Cancer Res Clin Oncol. 139(4):563-72(2013).

[2] Fang Y, et al. Inhibition of Breast Cancer Metastases by a Novel Inhibitor of TGFβ Receptor 1. J Natl Cancer Inst.105(1):47-58(2013).

[3] McLean S, et al. βarrestin2 interacts with TβRII to regulate Smad-dependent and Smad-independent signal transduction. Cell Signal. 25(1):319-31(2013).SMAD GFP Reporter Plasmid SMAD-GFP报告基因质粒

[4] Yamaguchi M, et al. Novel curcumin analogue UBS109 potently stimulates osteoblastogenesis and suppresses osteoclastogenesis: involvement in Smad activation and NF-κB inhibition. Integr Biol (Camb). 4(8):905-13(2012).


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