T2**检测试剂盒

T2**检测试剂盒（酶联**法）

1 原理及用途
T2**（T2）是由多种镰刀菌产生的一种霉菌**。主要污染小麦、大麦、玉米等粮食作物及其制品，对人类健康及畜牧业构成了较大危害。T2**主要影响血液，肝脏，肾脏，胰腺肌肉及**细胞的功能，T2**中毒后的一般临床症状为厌食、呕吐、腹泻、生长停滞、繁殖和神经机能障碍等。使用T2**试剂盒则能够快速而准确的分析样品中T2**残留。
本试剂盒采用一步竞争ELISA方法检测玉米、大米、豆类、花生、燕麦、饲料等样本中的T2**，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，酶标板微孔条上预包被T2**抗原与样本中T2**竞争抗T2**抗体(抗体工作液)，同时抗T2**抗体与酶标二抗（酶标记物）相结合，经TMB底物显色，样本吸光值与其含有的T2**成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中T2**的含量。
2 技术指标
2.1 试剂盒灵敏度：0.2ppb(ng/ml)
2.2 反应模式：25℃，30min～15min
2.3 检测下限：
花生、玉米、燕麦、大豆、饲料等……………24ppb
小麦………………………………………………20ppb
 2.5 样本回收率：
花生、玉米、燕麦、大豆、饲料等……………110±15%
小麦………………………………………………110±15%

T2**检测试剂盒【试剂盒组成】 

T2**检测试剂盒4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）、漏斗、滤纸
4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl
4.3 试剂：甲醇、二氯甲烷 、去离子水
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液：
配液1：样品提取液
用去离子水将甲醇按3∶2体积比进行稀释（例：30ml甲醇+20ml去离子水）。
5.3.1 花生、玉米、燕麦、大豆、饲料等样品处理方法
1）取1g粉碎样品，加入20ml样品提取液；
2）剧烈振荡5min；
3）用定量分析滤纸过滤；
4）用蒸馏水或去离子水按1∶5比例稀释；
5）取50μl进行分析。
稀释倍数：120         检测下限：24ppb
T2**检测试剂盒5.3.2 小麦样品处理方法
1）取1g粉碎样品，加入20ml样品提取液；
2）剧烈振荡5min；
3）用定量分析滤纸过滤；
4）取上清液1ml，加入2ml二氯甲烷，振荡，4000r/min，离心5min，取二氯甲烷层，于50℃氮气吹干；
5）加入5ml10%甲醇，振荡混匀；
6）取50μl进行分析。
稀释倍数：100             检测下限：20ppb
6 酶联**试验步骤
    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
实验开始前需：
配液A：洗涤工作液
将40ml 10×浓缩洗涤液用去离子水按1:9稀释成400ml工作洗涤液备用，洗涤工作液在4℃环境可保存一个月。
制备T2**标准品：
标准品溶液（0ppb，0.2ppb，0.6ppb，1.8ppb，5.4ppb，16.2ppb）
取6个1.5ml离心管，把标准品浓缩液用去离子水稀释10倍（如：450ul去离子水加入50ul 标准品浓缩液），现配现用。
6.1 编    号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
6.2 加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。
6.3 洗    涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被**的气泡可用干净的枪头刺破）。
6.4 显    色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。
6.5 终    止：T2**检测试剂盒每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。
6.6 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。
7 结果分析
7.1 百分吸光率的计算
    标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以**个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即
 百分吸光度值（%）＝
A
×100%
A0
A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
7.2 标准曲线的绘制与计算
    以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。
    若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）
8 注意事项
8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
8.3 混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。
8.4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。
8.5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
8.6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。
8.7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。
9 贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。