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- 产品名称:D283med细胞
- 产品型号:HZ-001
- 产品展商:ATCC
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- 发布时间:2018-07-24
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简单介绍
D283med细胞传代方法:细胞完全汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。
组织来源: 脑
是否是肿瘤细胞: 是
物种来源: 人
运输方式: 干冰运输/常温运输
数量: 1x10的6次方
细胞形态: 上皮样
生长状态: 悬浮生长
D283med细胞规格: 1ml冻存管/T25培养瓶
产品描述
D283med细胞在低于正常生长温度情况下,会调整为静止期,或者慢速生长期,必须恢复37度的环境至少3个小时左右,才能重新调整到接近对数生长期的状态。
组织来源: 脑
是否是肿瘤细胞: 是
物种来源: 人
运输方式: 干冰运输/常温运输
数量: 1x10的6次方
细胞形态: 上皮样
生长状态: 悬浮生长
规格: 1ml冻存管/T25培养瓶
D283med细胞对于有些人总是会遇到养的细胞形态怎么都不好的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不好,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:
首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞我们只吹打,不消化的)
D283med细胞其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。我称之为“二传”。呵呵。
D283med细胞如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞**形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得好的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。这个方法真的很好用!