A-375【人恶性黑色素瘤细胞】代数低，状态好，发货快，细胞库管理规范，种类齐全，价格优惠，在做传代细胞培养之前，首先将培养瓶置于显微镜下，观察培养瓶中细胞是否已长成致密单层，如已长成单层，即可进行细胞的传代培养。
A-375【人恶性黑色素瘤细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1
Vial）或活细胞运输（T-25
flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
A-375【人恶性黑色素瘤细胞】培养条件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
A-375【人恶性黑色素瘤细胞】传代方法
显微镜下观察细胞，当覆盖80%底面积时，进行细胞传代。注意不要等到细胞覆盖100%的时候才传代，那样细胞容易老化。在生物**柜或者超净台中，将培养瓶中的培养基倒到废液缸中用PBS或者生理盐水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培养箱中消化3-5分钟后取出细胞，加入5ml培养基，吹打均匀后，转移到15ml离心管中，1000rpm 离心5分钟离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:3的比例进行细胞传代培养。
A-375【人恶性黑色素瘤细胞】传代密度均匀，有以下几点比较重要：
1.尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶润洗一遍（25cm2培养瓶或6孔板），弃掉胰酶，37度消化2-3分钟或室温消化5min左右，镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够，延长消化时间。我见过有些刚进实验室的师弟师妹，一上来就加1-2ml胰酶，结果细胞团大片脱落，虽然有后续吹打步骤，但我觉得效果不佳。至于难消化的细胞，怎么掌握分寸，还待自己摸索或其他战友分享。
2.在以上基础上，我觉得细胞吹匀，这步比上述提到的十字移动等更为重要。如传代1:4 ,可以收集所有细胞至离心管，加入培养液重悬混匀，吸管缓慢吹打20-30次，可配合水平摇晃离心管。
3.此外我觉得培养液的量可能也会有讲究，如6孔板中你*终加入2ml细胞悬液，尤其像这样的小面积培养皿，液体表面有张力，细胞易于聚集在中间，所以我一般6孔板再加1ml以消除影响，吸管缓慢吹打15-20次左右继续混匀。
HEK 293T细胞 293 [HEK-293]细胞
NIH/3T3细胞 293A （人胚肾细胞）
PC-12细胞 5637（人膀胱癌细胞）
HeLa细胞 22RV1（人前列腺癌细胞）
C2C12细胞 293T（人胚肾细胞）
SH-SY5Y细胞 3T3-L1（小鼠胚胎成纤维细胞）
C8-S [Astrocyte]细胞 4T1（小鼠乳腺癌细胞）
NRK-49F细胞 6T-CEM（人T细胞白血病细胞）
GP2-293细胞 769-P（人肾细胞腺癌细胞）
ST-2细胞 786-O [786-0]（人肾透明细胞腺癌细胞）
L6细胞 SW48（人结肠腺癌细胞）
RPMI 8226细胞 Farage（人B**瘤细胞）
LM-8细胞 TEC（人胸腺上皮细胞）
293FT细胞 SW579 [SW 579, SW-579]（人甲状腺鳞癌细胞）
BV-2细胞 SW480 [SW-480]（人结肠癌细胞）
NSC-34细胞 SV-HUC-1（人输尿管上皮永生化细胞）
OCI-MY5细胞 SVEC4-10（小鼠**结内皮细胞）
B16-F10细胞 STO（小鼠胚成纤维细胞）
