SMC-1【人胸膜间皮瘤细胞】代数低，状态好，发货快，细胞库管理规范，种类齐全，价格优惠，在做传代细胞培养之前，首先将培养瓶置于显微镜下，观察培养瓶中细胞是否已长成致密单层，如已长成单层，即可进行细胞的传代培养。
SMC-1【人胸膜间皮瘤细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1
Vial）或活细胞运输（T-25
flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
SMC-1【人胸膜间皮瘤细胞】培养条件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
SMC-1【人胸膜间皮瘤细胞】传代方法
显微镜下观察细胞，当覆盖80%底面积时，进行细胞传代。注意不要等到细胞覆盖100%的时候才传代，那样细胞容易老化。在生物**柜或者超净台中，将培养瓶中的培养基倒到废液缸中用PBS或者生理盐水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培养箱中消化3-5分钟后取出细胞，加入5ml培养基，吹打均匀后，转移到15ml离心管中，1000rpm 离心5分钟离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:3的比例进行细胞传代培养。
SMC-1【人胸膜间皮瘤细胞】传代密度均匀，有以下几点比较重要：
1.尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶润洗一遍（25cm2培养瓶或6孔板），弃掉胰酶，37度消化2-3分钟或室温消化5min左右，镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够，延长消化时间。我见过有些刚进实验室的师弟师妹，一上来就加1-2ml胰酶，结果细胞团大片脱落，虽然有后续吹打步骤，但我觉得效果不佳。至于难消化的细胞，怎么掌握分寸，还待自己摸索或其他战友分享。
2.在以上基础上，我觉得细胞吹匀，这步比上述提到的十字移动等更为重要。如传代1:4 ,可以收集所有细胞至离心管，加入培养液重悬混匀，吸管缓慢吹打20-30次，可配合水平摇晃离心管。
3.此外我觉得培养液的量可能也会有讲究，如6孔板中你*终加入2ml细胞悬液，尤其像这样的小面积培养皿，液体表面有张力，细胞易于聚集在中间，所以我一般6孔板再加1ml以消除影响，吸管缓慢吹打15-20次左右继续混匀。
SMMC-7721细胞 人肝癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
SNB-19细胞 人胶质瘤细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
SNU216细胞 人胃癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
SNU387细胞 人肝癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
SNU449细胞 人肝癌细胞 1640+10%热灭活FBS+1%P/S
SOX1-GFP细胞 小鼠胚胎干细胞 "建议用培养液为DMEM高糖＋体积分数为0.15的胎牛血
清＋0.1 mmol/L的β-巯基乙醇＋10 g/L非必需氨基
酸＋2 mmol/L谷氨酰胺"
Sp2/0细胞 小鼠骨髓瘤细胞 1640+10%FBS+1%P/S 圆形贴壁，传代时不可吹打！！！使其自然脱落
Sp2/0-Ag14细胞 小鼠骨髓瘤细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮 不要用力吹打(生长时会沉到瓶底）
SPC-A1细胞 人肺腺癌细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
SiHa细胞 人**颈鳞癌细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
SRA01/04细胞 人晶体上皮细胞永生系 1640+10%FBS+1%P/S
STC-1细胞 小肠***细胞系 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
SUP-B15细胞 人急淋白血病细胞系 IMDM+0.05mM 巯基乙醇+20% FBS+1% P/S 悬浮
