NK-92MI【人恶性非霍奇金**瘤患者NK细胞】代数低，状态好，发货快，细胞库管理规范，种类齐全，价格优惠，在做传代细胞培养之前，首先将培养瓶置于显微镜下，观察培养瓶中细胞是否已长成致密单层，如已长成单层，即可进行细胞的传代培养。
NK-92MI【人恶性非霍奇金**瘤患者NK细胞】描述
细胞生长：悬浮
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1
Vial）或活细胞运输（T-25
flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
NK-92MI【人恶性非霍奇金**瘤患者NK细胞】培养条件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
NK-92MI【人恶性非霍奇金**瘤患者NK细胞】传代方法
显微镜下观察细胞，当覆盖80%底面积时，进行细胞传代。注意不要等到细胞覆盖100%的时候才传代，那样细胞容易老化。在生物**柜或者超净台中，将培养瓶中的培养基倒到废液缸中用PBS或者生理盐水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培养箱中消化3-5分钟后取出细胞，加入5ml培养基，吹打均匀后，转移到15ml离心管中，1000rpm 离心5分钟离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:3的比例进行细胞传代培养。
NK-92MI【人恶性非霍奇金**瘤患者NK细胞】传代密度均匀，有以下几点比较重要：
1.尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶润洗一遍（25cm2培养瓶或6孔板），弃掉胰酶，37度消化2-3分钟或室温消化5min左右，镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够，延长消化时间。我见过有些刚进实验室的师弟师妹，一上来就加1-2ml胰酶，结果细胞团大片脱落，虽然有后续吹打步骤，但我觉得效果不佳。至于难消化的细胞，怎么掌握分寸，还待自己摸索或其他战友分享。
2.在以上基础上，我觉得细胞吹匀，这步比上述提到的十字移动等更为重要。如传代1:4 ,可以收集所有细胞至离心管，加入培养液重悬混匀，吸管缓慢吹打20-30次，可配合水平摇晃离心管。
3.此外我觉得培养液的量可能也会有讲究，如6孔板中你*终加入2ml细胞悬液，尤其像这样的小面积培养皿，液体表面有张力，细胞易于聚集在中间，所以我一般6孔板再加1ml以消除影响，吸管缓慢吹打15-20次左右继续混匀。
NSC-34【鼠神经元细胞】 D342 NSC-34 鼠神经元细胞 EMEM 贴壁
NRK-49F【大鼠正常肾成纤维细胞】 D331 NRK-49F 大鼠正常肾成纤维细胞 大鼠 EMEM 贴壁
ES-2【人卵巢癌细胞】 D333 ES-2 人卵巢癌细胞 人 1640 贴壁
GP5D【人结肠腺癌细胞】 D334 GP5D 人结肠腺癌细胞 人 L15 贴壁
HSC-T6【大鼠肝星形细胞】 D335 HSC-T6 大鼠肝星形细胞 大鼠 DMEM 贴壁
GIST-T1【人胃肠道间质瘤细胞】 D345 GIST-T1 人胃肠道间质瘤细胞 人 McCoy’s 5a 贴壁
PC-9【人肺癌细胞】 D319 PC-9 人肺癌细胞 人 1640 贴壁
NCI-H2228【人非小细胞系肺癌细胞】 D348 NCI-H2228 人非小细胞系肺癌细胞 人 1640 贴壁
MUTZ-3【人急性非**白血病细胞】 D330 MUTZ-3 人急性非**白血病细胞 人 IMDM 悬浮
TGBC11TKB【人胃癌细胞】 D353 TGBC11TKB 人胃癌细胞 人 F12 贴壁
HCEC-B4G12【人角膜内皮细胞】 D349 HCEC-B4G12 人角膜内皮细胞 人 DMEM 贴壁
