B104【大鼠神经母细胞瘤细胞】代数低，状态好，发货快，细胞库管理规范，种类齐全，价格优惠，在做传代细胞培养之前，首先将培养瓶置于显微镜下，观察培养瓶中细胞是否已长成致密单层，如已长成单层，即可进行细胞的传代培养。
B104【大鼠神经母细胞瘤细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1
Vial）或活细胞运输（T-25
flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
B104【大鼠神经母细胞瘤细胞】培养条件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
B104【大鼠神经母细胞瘤细胞】传代方法
显微镜下观察细胞，当覆盖80%底面积时，进行细胞传代。注意不要等到细胞覆盖100%的时候才传代，那样细胞容易老化。在生物**柜或者超净台中，将培养瓶中的培养基倒到废液缸中用PBS或者生理盐水洗一遍加入1.5ml
0.25%含有EDTA的胰酶，在37℃培养箱中消化3-5分钟后取出细胞，加入5ml培养基，吹打均匀后，转移到15ml离心管中，1000rpm 离心5分钟离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:3的比例进行细胞传代培养。
B104【大鼠神经母细胞瘤细胞】传代密度均匀，有以下几点比较重要：
1.尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶润洗一遍（25cm2培养瓶或6孔板），弃掉胰酶，37度消化2-3分钟或室温消化5min左右，镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够，延长消化时间。我见过有些刚进实验室的师弟师妹，一上来就加1-2ml胰酶，结果细胞团大片脱落，虽然有后续吹打步骤，但我觉得效果不佳。至于难消化的细胞，怎么掌握分寸，还待自己摸索或其他战友分享。
2.在以上基础上，我觉得细胞吹匀，这步比上述提到的十字移动等更为重要。如传代1:4 ,可以收集所有细胞至离心管，加入培养液重悬混匀，吸管缓慢吹打20-30次，可配合水平摇晃离心管。
3.此外我觉得培养液的量可能也会有讲究，如6孔板中你*终加入2ml细胞悬液，尤其像这样的小面积培养皿，液体表面有张力，细胞易于聚集在中间，所以我一般6孔板再加1ml以消除影响，吸管缓慢吹打15-20次左右继续混匀。
CTX-TNA细胞 大鼠脑I型星形胶质细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
CW2细胞 人结肠癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁 长的慢1传2
D407细胞 人视网膜色素上皮细胞 90%DMEM+10%FBS+1%P/S
DAMI细胞 人巨核细胞白血病细胞 1640+10%FBS +1%P/S悬浮
DC2.4细胞 小鼠树突状细胞 1640+10%FBS+1%P/S
DI TNC1细胞 大鼠脑间质细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S贴壁
DT40细胞 鸡**瘤细胞 DMEM +10%FBS+5%鸡血清+0.05mM b-巯基乙醇+1%P/S
DU145细胞 人前列腺癌细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
Duck embryo细胞 鸭胚胎成纤维细胞 MEM+10%FBS +1%P/S贴壁
DRG细胞 大鼠背根神经节细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S贴壁
E14细胞 DMEM+15%FBS+1%L-Glu+1%NEAA+1%丙酮酸钠+1%PS+1uL/mLβ-Me+0.1uL/mLLIF 培养瓶用0.1%明胶包被
EA.hy926细胞 人脐静脉细胞融合细胞 DMEM+10%FBS +1%P/S
