HDLM-2【人霍奇金**瘤细胞】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×106/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
HDLM-2【人霍奇金**瘤细胞】描述
细胞生长：悬浮
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
HDLM-2【人霍奇金**瘤细胞】培养条件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
收到细胞后如何操作：
首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项：
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
小鼠肝癌细胞 H22 11 25-4&22-4&3-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人T**瘤细胞 H9 3 10-4 1640+10%FBS+2mM GLU 悬浮
大鼠心肌细胞 H9C2 7 16-4&24-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人永生化纤维细胞 Hacat 8 32-1&33-2 DMEM+15%FBS+1%P/S (STR鉴定后已确定) 注意：此细胞传代消化需10分钟
人主动脉血管平滑肌细胞 HA-VSMC 7 18-3&34-2&34-3 F12K+10%FBS+0.05 mg/ml抗坏血酸+ 0.01 mg/ml胰岛素+0.01 mg/ml转铁蛋白+10 ng / ml亚硒酸钠+ 0.03 mg/ml(ECGS)+10 mM HEPES+10 mM TES+1%P/S 贴壁
人脑微血管内皮细胞 HBMEC 7 27-3 & 7-5 ECM+5%FBS+1%内皮因子
大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1 3 9-1 DMEM+10%FBS+1%P/S
人肺腺癌细胞 HCC-78 12 30-1&2-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人**鳞癌细胞(高分化) HCC94 2 13-5 1640+10%FBS+1%P/S
高转移人肝癌细胞 HCC-LM3 5 13-5 &32-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人结肠癌细胞 HCT116 14 4-1&33-4 McCOY's 5A +10%FBS
人回盲肠癌细胞 HCT-8 10 14-1 " 1640+10%FBS+1%P/S
"
人结肠癌细胞 HCT-15 9 20-5 " 1640+10%FBS+1%P/S 已做str鉴定（冻存管
上写的是HCT8）"
人结直肠癌氟尿嘧啶耐药株 HCT-8/FU 14 2-3 " 1640+10%FBS+1%P/S +20ug/ml 5-FLU
"
人结肠癌紫杉醇耐药株 HCT-8/Taxol 5 1-2 1640+10%FBS+1%P/S+500ng/ml紫杉醇 ，总共加入3ul 小瓶6ml培养
