SJCRH30[RC13,RMS13,SJRH30]【人骨髓横纹肌肉癌细胞】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×106/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
SJCRH30[RC13,RMS13,SJRH30]【人骨髓横纹肌肉癌细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
SJCRH30[RC13,RMS13,SJRH30]【人骨髓横纹肌肉癌细胞】培养条件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
收到细胞后如何操作：
首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项：
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
F9【小鼠畸胎瘤细胞】 D235 F9 小鼠畸胎瘤细胞 小鼠
P19【小鼠睾丸畸胎瘤细胞】 D236 P19 小鼠睾丸畸胎瘤细胞 小鼠 MEM 贴壁
B16【小鼠黑色素瘤细胞】 D237 B16 小鼠黑色素瘤细胞 小鼠 1640 贴壁
B16-F10【小鼠皮肤黑色素瘤细胞】 D238 B16-F10 小鼠皮肤黑色素瘤细胞 小鼠
CT26.WT【小鼠结肠癌细胞】 D239 CT26.WT 小鼠结肠癌细胞 小鼠 1640 贴壁
RAG【小鼠肾腺癌细胞】 D240 RAG 小鼠肾腺癌细胞 小鼠
Hepa 1-6【小鼠肝癌细胞】 D241 Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞 小鼠 DMEM 贴壁
LLC【小鼠肺癌细胞】 D242 LLC 小鼠肺癌细胞 小鼠 DMEM 贴壁+悬浮
FO【小鼠骨髓瘤细胞】 D243 FO 小鼠骨髓瘤细胞 小鼠
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]【小鼠骨髓瘤细胞】 D244 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 小鼠骨髓瘤细胞 小鼠
P3X63Ag8【小鼠骨髓瘤细胞】 D245 P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤细胞 小鼠
P3X63Ag8.653【小鼠骨髓瘤细胞】 D246 P3X63Ag8.653 小鼠骨髓瘤细胞 小鼠
SP2/0【小鼠骨髓瘤细胞】 D247 SP2/0 小鼠骨髓瘤细胞 小鼠 IMDM 悬浮
AtT-20【小鼠垂体瘤细胞】 D248 AtT-20 小鼠垂体瘤细胞 小鼠
Beta-TC-6【小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞】 D250 Beta-TC-6 小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 小鼠 DMEM 贴壁
