WILL-2【人B细胞**瘤】发货时,保证细胞处于生长对数期;贴壁细胞达到75%以上汇合度,约1×106/T25细胞培养瓶;传代次数4代以内;冻存细胞发2个冻存管;无微生物污染。
WILL-2【人B细胞**瘤】描述
细胞生长:悬浮
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1×106个
细胞传代:1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度:92.2%
细胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存:液氮冻存(完全培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和**
WILL-2【人B细胞**瘤】培养条件
1640,90%;上等胎牛血清,10%
气相:空气,95%;二氧化碳,5%
温度:37摄氏度
收到细胞后如何操作:
首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后,应及时将细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项:
1.实验进行前,超净台用紫外灯照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于空气的流通;实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
BEL-7402【人肝癌细胞】 D289 BEL-7402 人肝癌细胞 人 1640或DMEM 贴壁
Changliver【人张氏肝细胞】 D290 Changliver 人张氏肝细胞 人 1640 贴壁
MGC80-3【人胃癌细胞】 D291 MGC80-3 人胃癌细胞 人 1640 贴壁
HO8910【人卵巢癌细胞】 D292 HO8910 人卵巢癌细胞 人 1640或DMEM 贴壁
H22【小鼠肝癌细胞】 D368 H22 小鼠肝癌细胞 小鼠 1640 悬浮
C33A【人宫颈癌细胞】 D369 C33A 人宫颈癌细胞 人 EMEM 贴壁
KM-12-SM【人结肠癌肝转移细胞】 D315 KM-12-SM 人结肠癌肝转移细胞 人 5A/DMEM 贴壁
KCL-22【人慢性髓样白血病细胞】 D293 KCL-22 人慢性髓样白血病细胞 人 IMDM 悬浮
Het-1A【人食管上皮细胞】 D308 Het-1A 人食管上皮细胞 人 1640 贴壁
SU-DHL-4【人类B细胞**瘤细胞】 D297 SU-DHL-4 人类B细胞**瘤细胞 人 IMDM 悬浮
SNU-216【人胃癌细胞】 D298 SNU-216 人胃癌细胞 人 DMEM 贴壁
SK-BR-3【人乳腺癌细胞】 D370 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 人 DMEM 贴壁
GP2-293【人胚肾上皮包装细胞】 D310 GP2-293 人胚肾上皮包装细胞 人 DMDM 贴壁
NKT【自然杀伤T细胞】 D311 NKT 自然杀伤T细胞 人 1640 悬浮
293FT【表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞】 D316 293FT 表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 人 DMEM 贴壁