TF-1【人白血病细胞】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×106/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
TF-1【人白血病细胞】描述
细胞生长：悬浮
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
TF-1【人白血病细胞】培养条件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
收到细胞后如何操作：
首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项：
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
HNEpC【人鼻粘膜上皮细胞】 D556 HNEpC 人鼻粘膜上皮细胞 人 1640 贴壁
HFTF【人胚胎眼Tenon＇s囊成纤维细胞】 D529 HFTF 人胚胎眼Tenon＇s囊成纤维细胞 人 MEM 贴壁
MSC【猪骨髓间质干细胞】 D530 MSC 猪骨髓间质干细胞 猪 1640 贴壁
SJSA-1【人骨肉瘤细胞】 D531 SJSA-1 人骨肉瘤细胞 人 DMEM 贴壁
MC38【小鼠结肠癌细胞】 D532 MC38 小鼠结肠癌细胞 小鼠 1640 贴壁
MeT-5A【人膜间皮细胞】 D557 MeT-5A 人膜间皮细胞 人 DMEM 贴壁
TE354.T【人皮肤基底细胞癌细胞】 D1286 TE354.T 人皮肤基底细胞癌细胞 人 DMEM 贴壁
Mouse podocyte【小鼠肾足细胞】 D906 Mouse podocyte 小鼠肾足细胞 小鼠 DMEM 贴壁
Rat podocyte【大鼠肾足细胞】 D907 Rat podocyte 大鼠肾足细胞 大鼠 DMEM 贴壁
D533 兔软骨细胞 兔 DMEM 贴壁
HCM【人心肌细胞】 D558 HCM 人心肌细胞 人 DMEM 贴壁
SU-DHL-6【人B细胞**瘤细胞】 D1231 SU-DHL-6 人B细胞**瘤细胞 人 1640 悬浮
RC-K8【人B细胞**瘤细胞】 D559 RC-K8 人B细胞**瘤细胞 人 1640 悬浮
NCI-H929【人骨髓瘤细胞】 D534 NCI-H929 人骨髓瘤细胞 人 IMDM 悬浮
RT-112【人膀胱癌细胞】 D1131 RT-112 人膀胱癌细胞 人 1640 贴壁
