3AO【人卵巢癌细胞】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×106/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
3AO【人卵巢癌细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
3AO【人卵巢癌细胞】培养条件
1640,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
收到细胞后如何操作：
首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项：
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
传代方法：1:3-1:8传代，每周换液2次。
细胞简称：COLO 205(COLO205)细胞
细胞名称：COLO 205(COLO205)；人结肠癌细胞
组织来源：结直肠腺癌，腹水转移
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：贴壁/悬浮混合；上皮细胞样
生长特性：贴壁/悬浮混合
培养条件：RPMI-1640+10% FBS
传代方法：1:3-1:8传代，每周换液2次。
背景：该细胞系是1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水中分离的，该病人在取腹水样品前已用5-氟尿嘧啶**4-6周，角蛋白**过氧化物酶染色阳性。
细胞简称：MRC-5(MRC5)细胞
细胞名称：MRC-5(MRC5)；人胚肺细胞
组织来源：肺
规 格：T25培养瓶，1×106cells
形态特征：贴壁/成纤维细胞样
生长特性：贴壁
培养条件：DMEM+10% FBS
传代方法：1:3-1:8传代，每周换液2次。
背景：MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代42到46次群体倍增。它是正常二倍体细胞系，46，XY核型。模式染色体数为46，概率为70%。
细胞简称：U-87MG(U87MG,U-87 MG)细胞
细胞名称：U-87MG(U87MG,U-87 MG);人脑星形胶质母细胞瘤
组织来源：星形胶质
规 格：T25培养瓶，1×106cells
