DAN-G【人胰腺癌细胞】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×106/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
DAN-G【人胰腺癌细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
DAN-G【人胰腺癌细胞】培养条件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
收到细胞后如何操作：
首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项：
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
HO-8910细胞 人卵巢癌细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
HOS细胞 人骨肉瘤细胞 MEM+10%FBS+1%NEAA
HPAC细胞 人胰腺癌细胞 D/F12+5%FBS+0.002 mg/ml胰岛素+0.005 mg/ml转铁蛋白+40ng/ml氢化可的松+10ng/ml表皮生长因子
Hpdbc7细胞 人正常胰腺导管上皮细胞 DMEM+10FBS+1%P/S
HPDE6C7细胞 人正常胰腺导管上皮细胞 DMEM+10FBS+1%P/S
HPT-8细胞 小鼠饲养层上皮细胞 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
HS578T细胞 人乳腺癌细胞 DMEM+0.01mg/ml牛胰岛素+10%FBS
HS578BST细胞 人正常乳腺细胞?_ 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
HS68细胞 人男性正常**细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
HS683细胞 人脑胶质瘤细胞 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
HSC 细胞 D/F12+10%FBS +1%P/S 贴壁
HSC-T6细胞 永生型大鼠肝储脂细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S
HSF细胞 人皮肤成纤维细胞 DMEM+15%FBS+1%P/S 贴壁
HT-1080细胞 人纤维肉瘤细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
HT-1376细胞 人膀胱癌细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
HT22细胞 小鼠海马神经元细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
