HGE【人牙龈上皮细胞】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×106/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
HGE【人牙龈上皮细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
HGE【人牙龈上皮细胞】培养条件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
收到细胞后如何操作：
首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项：
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
NCI-H929细胞 人骨髓瘤细胞 1640+10%FBS+1%P/S+50uM 2-巯基乙醇 悬浮
NCTC1469细胞 小鼠正常肝细胞 DMEM +10%马血清+1%P/S
NCTC clone 1469细胞 小鼠肝上皮细胞 DMEM +10%马血清+1%P/S
neuro-2a细胞 小鼠脑神经瘤细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
NK-92细胞 人恶性非霍奇金**瘤患者的自然杀伤细胞 1640+0.2mM肌醇，0.1mM β-Me，0.02mM叶酸，100U IL-2，马血清12.5%，上等胎牛血清，12.5%。
NIH/3T3细胞 小鼠胚胎细胞 DMEM+15%FBS+1%P/S 小牛血清培养不好
NR8383细胞 大鼠肺泡巨噬细胞 F12K+15%FBS+2 mM L-谷氨酰胺+ 1%P/S 悬浮和贴壁混合
NRK-52E细胞 大鼠肾细胞 DMEM+10%小牛血清+10ng/mlEGF+1%P/S 贴壁（FBS养不好）
OAR-L1细胞 绵羊肺成纤维细胞 DMEM+10%FBS+ 1%P/S 贴壁
OCM-1A细胞 人低侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 1640+10%FBS+1%P/S
OCI-LY10细胞 弥漫大B细胞**瘤细胞? 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
OP9细胞 小鼠骨髓基质细胞 MEM-a（无核苷）+20%FBS + 1%P/S 贴壁
OPM2细胞 人骨髓瘤细胞 1640+10%FBS+1%P/S+50uM 2-巯基乙醇 悬浮
OS-RC-2细胞 人肾癌细胞 1640+10%FBS+ 1%P/S 贴壁
OV-90细胞 人卵巢癌细胞 M199+15%FBS + 1%P/S 贴壁
OVCAR-3细胞 人卵巢腺癌细胞 1640 + 20% FBS +0.01毫克/毫升牛胰岛素+ 1%P/S
P19细胞 小鼠畸胎瘤细胞 MEMα+小牛血清，7.5+胎牛血清，2.5%。+ 1%P/S
