HSC-1【人黑色素瘤细胞】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×106/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
HSC-1【人黑色素瘤细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
HSC-1【人黑色素瘤细胞】培养条件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
收到细胞后如何操作：
首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项：
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
SOX1-GFP细胞 小鼠胚胎干细胞 "建议用培养液为DMEM高糖＋体积分数为0.15的胎牛血
清＋0.1 mmol/L的β-巯基乙醇＋10 g/L非必需氨基
酸＋2 mmol/L谷氨酰胺"
Sp2/0细胞 小鼠骨髓瘤细胞 1640+10%FBS+1%P/S 圆形贴壁，传代时不可吹打！！！使其自然脱落
Sp2/0-Ag14细胞 小鼠骨髓瘤细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮 不要用力吹打(生长时会沉到瓶底）
SPC-A1细胞 人肺腺癌细胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
SiHa细胞 人**颈鳞癌细胞 MEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
SRA01/04细胞 人晶体上皮细胞永生系 1640+10%FBS+1%P/S
STC-1细胞 小肠***细胞系 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
SUP-B15细胞 人急淋白血病细胞系 IMDM+0.05mM 巯基乙醇+20% FBS+1% P/S 悬浮
SV40-MES-13细胞 小鼠肾小球系膜细胞 D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁
SVEC4-10细胞 小鼠**结内皮细胞 ?DMEM+10%FBS+ 1%P/S
SV-HUC-1细胞 人膀胱上皮永生化细胞 F12K+10%FBS+1%P/S 贴壁
SW1116细胞 人结肠腺癌细胞 L15+10%FBS+ 1%P/S 贴壁
sw1353细胞 人骨肉瘤细胞 L15+10%FBS+1%P/S 贴壁
SW1990细胞 人胰腺癌细胞 L15+10%FBS + 1%P/S 贴壁
SW480细胞 已做STR鉴定 有突变位点
SW480细胞 人结肠腺癌细胞 L15+10%FBS + 1%P/S 贴壁
SW579细胞 人甲状腺癌细胞 L15+10%FBS + 1%P/S 贴壁
