SCL-1【人皮肤鳞状细胞癌细胞】发货时，保证细胞处于生长对数期；贴壁细胞达到75%以上汇合度，约1×106/T25细胞培养瓶；传代次数4代以内；冻存细胞发2个冻存管；无微生物污染。
SCL-1【人皮肤鳞状细胞癌细胞】描述
细胞生长：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1×106个
细胞传代：1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度：92.2％
细胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
细胞冻存：液氮冻存（完全培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和**
SCL-1【人皮肤鳞状细胞癌细胞】培养条件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
收到细胞后如何操作：
首先，观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于细胞培养箱内静置培养，隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中，备用；细胞传代时，可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用，让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后，应及时将细胞冻存，再进行后续的实验，避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项：
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
WM266-4细胞 人黑素瘤细胞 MEM+10%FBS+ 1%P/S 贴壁
XWLC-05细胞 云南宣威肺腺癌细胞系 1640+10%FBS+1%P/S
YAC-1细胞 小鼠**瘤细胞 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮
YY8103细胞 人体肝癌细胞 DMEM+10%FBS+ 1%P/S 贴壁
XWLC-05 转染107细胞 1640+10%FBS+1%P/S
XWLC-05 转染108细胞 1640+10%FBS+1%P/S
XWLC-05 转染106细胞 1640+10%FBS+1%P/S
HEK 293T细胞 293 [HEK-293]细胞
NIH/3T3细胞 293A （人胚肾细胞）
PC-12细胞 5637（人膀胱癌细胞）
HeLa细胞 22RV1（人前列腺癌细胞）
C2C12细胞 293T（人胚肾细胞）
SH-SY5Y细胞 3T3-L1（小鼠胚胎成纤维细胞）
C8-S [Astrocyte]细胞 4T1（小鼠乳腺癌细胞）
NRK-49F细胞 6T-CEM（人T细胞白血病细胞）
GP2-293细胞 769-P（人肾细胞腺癌细胞）
ST-2细胞 786-O [786-0]（人肾透明细胞腺癌细胞）
L6细胞 SW48（人结肠腺癌细胞）
