如何靶向降解促癌症蛋白？

癌症研究越来越关注于靶向作用引发**蛋白的疗法开发，其中研究者们对发生早期降解的蛋白进行了标记，近日发表于国际杂志Nature上的研究论文中，来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔研究所的科学家就揭示了特殊化合物如何拦截遍在蛋白连接酶来靶向作用特殊的蛋白进行降解，该机制或为靶向降解特殊的癌症蛋白提供思路。

过去10年里，癌症研究者们不断寻找利用细胞的“废物处理系统”来诱导促进癌症发生蛋白的降解，为了诱发这种蛋白发生降解，细胞内的蛋白通常需要被处理标记进行标记，而这一过程通常由遍在蛋白连接酶来完成，因此研究者们已经找到了多种策略来揭示引发**的蛋白对遍在蛋白连接酶的敏感性，并且帮助诱导**蛋白的降解。

这项研究中，研究者表示，一种小型的**分子可以通过将其黏贴在遍在蛋白连接酶上从而“动摇”特殊的癌症蛋白，研究者Thoma说道，这是一种新型**制剂的作用方式，其可以诱导特殊靶点的选择性降解，而不是抑制酶类的功能；同时这种方式也阐明了药理学研究中出现的一种新模式，而研究人员**在分子水平上观察到了其作用的机制。

科学家们通过调查沙立度胺的衍生物来那度胺描述了这种机制，在临床中该**可以有效**某些血液癌症，比如多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等，在这些**中**会诱导多种和癌症相关的蛋白进行降解，包括酪蛋白激酶1α (CK1α)；然而研究者并不清楚来那度胺如何改变相关的遍在蛋白连接酶复合物的特异性，以便酪蛋白激酶1α被标记进行降解。

通过阐明DDB1–CRBN晶体结构同来那度胺及CK1α的结合，研究者就阐明了来那度胺可以促进其同CK1α的结合，在遍在蛋白连接酶复合物中，CRBN主要负责招募“基底”物质，来那度胺结合CRBN后就可以产生一种新型的界面，而这对于结合CK1α恰恰是非常必须的。

以**来那度胺为例，该**的效率是基于其可以诱导**蛋白酶类降解，而不是抑制酶类的活性，研究者*后说道，通过揭示小型分子如何将特殊蛋白黏贴到遍在蛋白连接酶上，我们就可以获得一种“蓝图”，这或许可以帮助后期我们开发一系列小型的分子****