Taq酶中的“超级英雄”

从1983年Kary Mullis提出聚合酶连锁反应方法至今已超过30年，PCR反应在实验室中获得了指数级别的发展，为分子生物学带来**性的推进，并且这个**仍在继续爆发，丝毫没有放缓的迹象。随着PCR应用越来越多样化，意味着研究者对于Taq酶功能的需求也越来越多样化，一“酶”走天下的时代已一去不返。

当下分子生物学试剂市场基本上都是野生型的DNA聚合酶。随着客户实验要求的提升和生物样本复杂性的提高，野生型DNA聚合酶的局限性在许多实验中也逐渐凸显出来，如扩增效率低、特异性差、高AT或GC含量样本扩增结果差、样本中或PCR系统中的有些抑制剂对反应有干扰等。

KAPA Biosystems专有的直接分子进化平台是一种高度可定制的蛋白质工程技术，能够产生并筛选大量的酶突变体。野生型DNA聚合酶基因经过多轮的突变、筛选和扩增，*终获得需要的优异特性，它们是Taq酶中的“超级英雄”：

·   对于模板中含有常见的PCR反应抑制物如粪便样品等，KAPA2G Robust DNA聚合酶强健的合成力可以获得更稳定的结果。

·   对PCR速度有高要求的话，KAPA2G Fast DNA聚合酶延伸速度高达1s/kb，并且具有高灵敏度、高特异性的特性。较传统PCR反应可以节省大约75%的时间。

·   如果对qPCR实验的灵敏度和速度有要求，KAPA SYBR FAST qPCR KITS中的Taq酶提高了对荧光染料的耐受性，可大大提高信号强度及反应的有效性