DC-CIK 细胞的制备方法

                                                                      DC-CIK 细胞的制备方法 

CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells”的缩写，中文全称为“细胞因子诱导的杀伤细胞”。CIK 是单个核细胞在CD3 单抗和多种细胞因子(包括IFN-γ, IL-2 等)的作用下培养获得的一群以CD3+CD56+细胞为主要效应细胞的异质细胞群， 其既具有T **细胞强大的抗肿瘤活性，又具有NK 细胞(自然杀伤细胞)的非MHC(主要组织相容性抗原)限制性肿瘤杀伤能力。CIK 细胞具有杀瘤活性高、杀瘤谱广，对正常组织毒性低，体外可高度扩增等特点，是目前临床上广泛使用的过继性****细胞。
         

  DC 是“Dendritic Cells”的缩写，中文全称为“树突状细胞”，因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。DC 是由2011 年诺贝尔奖获得者、加拿大籍科学家Ralph M. Steinman 于1973 年发现的，是目前发现的功能*强的抗原递呈细胞(Antigen Presenting Cells, APC)。已证实，DC 是**能够显著刺激初始T 细胞(Naïve T cells)增殖的APC，而其它种类的APC(如单核巨噬细胞，B 细胞等)仅能刺激已活化的或记忆性的T 细胞，因此DC 是机体适应性T 细胞**应答的始动者，在肿瘤**中发挥着极其重要的作用。

    DC-CIK 即DC 和CIK 细胞在体外共培养，然后回输给患者。严格的说，*终的效应细胞是经DC 体外活化的CIK 细胞。多项研究表明，DC 与CIK 具有协同作用，共同孵育后，DC 表面共刺激分子的表达及抗原递呈能力均明显提高，而CIK 的增殖能力和体内外细胞毒活性也得以增强，因此DC-CIK 较单独的CIK **更为有效。若将肿瘤抗原负载的DC 与CIK 共培养，可刺激产生肿瘤抗原特异性的T 细胞，这样的DC-CIK **则兼具特异性和非特异性双重肿瘤杀伤作用，比未负载肿瘤抗原的DC 刺激活化的CIK 活性更强，常被用于临床和科研。

【步骤简图】

【培养原理】

1．DC 培养用细胞因子：

GM-CSF(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)：

GM-CSF 是*早被鉴定出对DC 培养有作用的细胞因子之一，在DC 培养中的功能是促进单核细胞向大巨噬样细胞分化，细胞表面MHC II 类分子的表达得以提高，从而增强细胞的抗原递呈功能。此外，GM-CSF 也可促进DC 的存活。

IL-4 (白细胞介素-4)

IL-4 在由单核细胞诱导成DC 的过程中发挥的作用是抑制巨噬细胞的过度生长，从而引导单核细胞向DC 方向分化。若培养体系中不加IL-4，单核细胞将分化为巨噬细胞。同时，IL-4 还有降低细胞表面表达CD14 分子的能力。CD14 表达水平的降低是单核细胞分化为DC 的重要标志。

TNF-α可下调未成熟DC 的巨胞饮作用和表面Fc 受体的表达，使细胞内MHC II 类分子区室(class II compartment)消失，但能够上调细胞表面MHC I 类、II 类分子和B7 家族分子(CD80, CD86 等)的表达，使未成熟DC 分化为成熟DC(mature DC)，此时DC 的抗原摄取和加工能力明显减弱，而抗原递呈能力显著增强，可极强的激活T 细胞。

2. CIK 培养用细胞因子和抗体：

CD3 激发型单抗：

CD3 分子在T 细胞活化信号的转导中起着极其关键的作用。CD3 激发型单抗与T 细胞表面CD3 分子特异性结合后，可引起CD3 分子胞浆区ITAM 基序中酪氨酸的磷酸化，进而导致T 细胞增殖和活化的下游信号的激活，从而使T 细胞增殖和活化。也就是说，CD3 激发型单抗能够模拟抗原与TCR/CD3 复合物的识别和激活过程，从而引起T 细胞的增殖与活化，因此是CIK 细胞培养中不可或缺的刺激因素。

，CD3 激发型单抗在选用时一定要注意克隆号。研究表明，仅克隆号为OKT-3的CD3 激发型单抗可以刺激所有人的T 细胞的增殖，而其它克隆号的CD3 激发型单抗仅能刺激一部分人的T 细胞。因此，在进行CIK 培养时，*好选用OKT-3 克隆，以保证每个患者的T 细胞均能被激活。

IL-2 (白细胞介素-2)
IL-2 *初发现时被称为T 细胞生长因子(T cell growth factor, TCGF)，是引起T 细胞增殖*重要的细胞因子。IL-2 既是自分泌细胞因子，也是旁分泌细胞因子，其通过与T细胞表面的IL-2 受体(IL-2R)的特异性结合而促使T 细胞活化，并进入细胞分裂状态。此外，IL-2 还可刺激NK 细胞的生长并增强其杀伤能力。因此CIK 细胞培养中须添加IL-2，以促进T 细胞的增殖与活化。

IFN-γ (干扰素-γ)
IFN-γ 具有上调外周血**细胞表面IL-2R表达的作用，因此会增强T细胞对IL-2促增殖反应的敏感度和强度。在诱导CIK细胞形成的过程中加入IFN- γ ，可降低IL-2的用量。研究发现，IFN-γ加入的顺序与CIK的细胞毒活性密切相关。先加入IFN- γ，培养24后再加入IL-2，可明显提高CIK的细胞毒活性。

IL-1α(白细胞介素-1α)
IL-1α也可以介导外周血**细胞表面上调表达IL-2R。当IL-1α与IFN-γ和激发型CD3 单抗合用时，可以明显提高CIK 的细胞毒作用。
【细胞制备】

1． 外周血单个核细胞的采集
1.1 用血细胞分离机采集患者自身的外周血单个核细胞80 - 100ml；
1.2 **细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化单个核细胞(PBMC)。
1.3 无血清培养液洗涤2 次，获得纯度在90%以上的PBMC，细胞数量需达到 1-3 x108。

2． (可选步骤) 肿瘤抗原的制备

    用于负载DC 的肿瘤抗原可以是肿瘤特异性抗原肽(Tumor-Specific Antigens, TSA)或肿瘤相关抗原(Tumor-Associated Antigens, TAA)，也可以是肿瘤全细胞抗原。

    用TSA 或TAA 负载的DC 具有很好的靶向性，但该方法具有已确定的肿瘤特异性抗原或抗原肽种类少和单一抗原的**攻击经常无法杀伤肿瘤细胞等缺陷。而用肿瘤全细胞抗原负载DC 可克服这些缺陷，因为此时无需知道那些抗原是肿瘤细胞的TSA 或TAA，而且全抗原中的多种不同肿瘤抗原冲击DC 可诱导产生针对不同抗原决定簇的细胞毒T **细胞(CTL)克隆，从而实现对肿瘤细胞的有效杀伤。
    肿瘤细胞全抗原负载DC 的方法很多，包括用肿瘤细胞裂解液负载DC、用凋亡肿瘤细胞负载DC、用坏死或死亡的肿瘤细胞负载DC，用肿瘤活细胞负载DC，和将肿瘤细胞与DC 融合等。目前临床上常用的是用肿瘤细胞裂解液负载DC，因该方法简单、快速、有效。反复冻融是获得肿瘤细胞裂解液的常见方法，具体步骤如下：
2.1 手术切除肿瘤标本，无菌条件下，将坏死组织和癌旁非肿瘤组织去除干净；
2.2 无菌生理盐水洗3 次；
2.3 用无菌的组织剪将肿瘤组织剪碎，加入RPMI 1640 培养基，充分研磨；
2.4 200 目无菌网过滤后收集单细胞悬液；
2.5 用RPMI 1640 培养基重悬细胞至1-2 x 107/ml，装入5ml 无菌冻存管中；
2.6 将冻存管浸入液氮中速冻，10 min 后取出，再迅速放入37oC 水浴中解冻10 min。
反复3-5 次；
注：也可以-80oC/37oC 反复冻融3-5 次。
2.7 将肿瘤裂解物加入离心管中，3000rpm，离心10min；
2.8 收取上清，0.22μm 滤膜过滤**，留样检测蛋白含量及**、**和支原体；
2.9 -80oC 保存备用。

3． CIK 细胞的培养及鉴定
3.1 步骤1 中获得的PBMC 用无血清培养液调整细胞浓度至2 x 106/ml，置于培养瓶内；
3.2 37℃，5%CO2 培养箱中孵育2h，以使单核细胞贴壁;
3.3 收集悬浮细胞，用无血清培养液调整细胞浓度至1-2 x 106/ml；
3.4 加入1,000 U/ml 的重组人IFN-γ培养；
3.5 24h 后加入50ng/ml 的CD3 单克隆抗体和300 U/ml 的重组人IL-2，刺激CIK 细胞的生长和增殖；
注：此时也可同时加入100 U/ml 的重组人IL-1α。
3.6 每3 天半量换液或扩瓶一次，并补加重组人IL-2 300 U/ml；
3.7 在培养的第7d，收获CIK 细胞，此时数量应达到1x 109 个以上。
3.8 CIK 细胞质控：
3.8.1 台盼蓝染色检测细胞活力：活细胞应在80%以上；
3.8.2 用流式细胞仪检测细胞表面CD3、CD8 和CD56 等分子的表达，观察CD3+CD56+细胞的比例是否明显提高。

4． DC 细胞的培养及鉴定
4.1 步骤3.2 中剩下的贴壁细胞(主要是CD14+的单核细胞)，加入含重组人GM-CSF500-1,000U/ml 和重组人IL-4 500U/ml 的无血清培养液，37℃，5%CO2 培养箱中培养，诱导单核细胞向DC 细胞分化；
4.2 每3d 半量换液一次，并补足细胞因子；
4.3 (可选步骤) 在培养的第5d， 加入步骤2 中获得的肿瘤抗原50 μg/ml，对DC 进行抗原负载；
注：若不对DC 进行抗原负载，该步省略。
4.4 在培养的第6d，加入重组人TNF-α(500U/ml)，诱导DC 细胞成熟；
4.5 在培养的第7d 或第8d，收获DC 细胞，其数量应达到1×106 个以上；
4.6 DC 的质检：
4.6.1 台盼蓝染色检测细胞活力：活细胞应在80%以上；
4.6.2 流式细胞仪检测DC 细胞表面HLA-DR、CD83 和CD86 等分子的表达，以确定DC 是否成熟。

5. DC-CIK 细胞的制备和质检
5.1 收集步骤4 和步骤3 中所获得的DC 细胞和CIK 细胞，按1∶10 (数目比)的比例共培养，无血清培养液中添加重组人IL-2 (300 U/ml)；
5.2 每3 天半量换液一次，并补加重组人IL-2 (300U/ml)。
5.3 在第7d 收集细胞，细胞数量应达到1×1010 个以上；
5.4.1 台盼蓝染色检测：活细胞应在80%以上；
5.4.2 流式细胞仪检测细胞表面CD3、CD8、CD56 等分子的表达：CD3+CD56+细胞的比例应在20%以上。
5.4.3 细胞杀伤实验：以DC-CIK 细胞为效应细胞，以肿瘤细胞(可为原代肿瘤细胞或肿瘤细胞株)为靶细胞，将效应细胞与靶细胞按10 : 1(数目比) 的比例加入96 孔U 型板中，每孔含靶细胞1 x 104 个，终体积为200 μl，设3 个复孔。培养4h，然后取培养上清，用乳酸脱氢酶(LDH) 试剂盒检测效应细胞对靶细胞的杀伤率。
5.4.4 收获细胞前，取少量培养物进行**、**培养，并检测支原体、衣原体，及内**(标准：病原学检测阴性，内**<5 Eu)。