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第7年
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产品详情
简单介绍：
A549/DDP人肺癌顺铂耐药株密度超过90%，并且细胞状态很好时，则复温后2个小时需要立即传代（传代的比例应依据不同的细胞而定），状态稳定，便于稳定生长。A549/DDP人肺癌顺铂耐药株经过了检测，不含有**、**、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体，多种细胞现货供应，代次低，状态好，现货。
详情介绍：
收到A549/DDP人肺癌顺铂耐药株时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
A549/DDP人肺癌顺铂耐药株
英文简写：A549/DDP
货号：ZQ0461
培养基: RPMI1640+10%小牛血清+P/S+DDP2000ng/ml
培养条件 二氧化碳培养箱:温度 37℃,5%的二氧化碳
A549/DDP人肺癌顺铂耐药株传代方法：收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，A549/DDP人肺癌顺铂耐药株倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法： 冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS
储存：液氮储存
A549/DDP人肺癌顺铂耐药株其它细胞系展示表：Nervous System 神经系统
YB000 HBMEC 人脑微血管内皮细胞 5 x 10^5 cells/vial
YB100 HBVSMC 人脑血管平滑肌细胞 5 x 10^5 cells/vial
YB110 HBVAF 人脑血管外膜成纤维细胞 5 x 10^5 cells/vial
YB200 HBVP 人脑血管周细胞 5 x 10^5 cells/vial
YB300 HCPEC 人脉络丛内皮细胞 5 x 10^5 cells/vial
YB310 HCPEpiC 人脉络丛上皮细胞 5 x 10^5 cells/vial
YB320 HCPF 人脉络丛成纤维细胞 5 x 10^5 cells/vial
YB400 HMC 人脑膜细胞 5 x 10^5 cells/vial
YB520 HN 人神经元细胞 1 x 10^6 cells/vial
YB520-10
HN 10 x 10^6 cells/vial
YB520-5
HN 5 x 10^6 cells/vial
YB530 HCGC 人小脑颗粒细胞 1 x 10^6 cells/vial
YB540 HN-h 人海马趾神经元 1 x 10^6 cells/vial
YB550 HCN 人大脑皮层神经元 1 x 10^6 cells/vial
YB560 HN-bs 人脑干神经元 1 x 10^6 cells
YB600 HOPC 人少突胶质前体细胞--贴壁生长 1 x 10^6 cells/vial
YB610 HOPC-os 人少突胶质前体细胞--悬浮生长 1 x 10^6 cells/vial
YB620 HO 人少突胶质细胞 1 x 10^6 cells/vial
YB630 HOPC-f 人少突胶质前体细胞--新鲜 10 x 10^6 cells/tube
YB630-40
HOPC-f40 40 x 10^6 cells/tube
YB630-80
