产品名称：MEG-01人成巨核细胞白血病细胞

收到MEG-01人成巨核细胞白血病细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

MEG-01人成巨核细胞白血病细胞

细胞描述

MEG-01细胞株源自一位CML患者成巨核细胞转换期的骨髓细胞。 细胞质因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa，高碘酸-Schiff(PAS)反应，α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶阳性。 髓过氧化物酶，α丁酸萘酯酶，氯化醋酸AS-D萘苯酚酯酶和碱性磷酸酶阴性。 用单克隆抗体BA-1(抗B细胞，粒性白细胞)，HPL-3(抗球蛋白IIb/IIIa)和20.3(抗单核细胞，血小板)染色成阳性。 其他**和骨髓类抗体成阴性。

动物种别

人

性别

男

组织来源

巨核细胞母细胞；慢性骨髓性白血病(CML)

形态

**母细胞

培养基和添加剂

RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；上等胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。

供应限制

A。仅供研究之用。

MEG-01人成巨核细胞白血病细胞传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，MEG-01人成巨核细胞白血病细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
MEG-01人成巨核细胞白血病细胞其它细胞系展示表：yb5844. NCI-H838 [H838]（人肺癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-77. SK-OV-3 [SKOV-3]（人卵巢癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-2119. HPAC(人胰腺癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-1435. PC-3（人前列腺癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-12. SW 1088[SW-1088; SW1088]（人脑星型胶质瘤细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-85. EB-3 [EB3]（人**样Burkitt**瘤细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-32. HT-3（人**颈癌细胞）. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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