产品名称：SHG-44人胶质瘤细胞

收到SHG-44人胶质瘤细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

SHG-44人胶质瘤细胞细胞特性

组织来源：**结

细胞形态：纤维细胞样

细胞描述

SHG-44细胞株源自一例2-3级前沿**结星细胞瘤。 染色体组型显示89.2%的超三倍体。在Wistar大鼠和裸鼠中接种都能成功。 细胞含有神经系统特有的S-100蛋白和星细胞特有的GFA蛋白。

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

推荐培养基：1640+10%FBS+1%PS

产品用途限制

SHG-44细胞仅用于科学研究，不得用于人或动物，不得用于临床诊断。

SHG-44人胶质瘤细胞传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，SHG-44人胶质瘤细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
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