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  • 产品名称:DU 145人前列腺癌细胞

  • 产品型号:DU 145人前列腺癌细胞
  • 产品厂商:原代细胞/细胞系
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简单介绍:
DU 145人前列腺癌细胞密度超过90%,并且细胞状态很好时,则复温后2个小时需要立即传代(传代的比例应依据不同的细胞而定),状态稳定,便于稳定生长。DU 145人前列腺癌细胞经过了检测,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体,多种细胞现货供应,代次低,状态好,现货。
详情介绍:

收到DU 145人前列腺癌细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

DU 145人前列腺癌细胞描述

DU 145 是从一位有三年**细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移病灶损害中建株的。 此细胞株及从软琼脂中分离到的细胞不具有可检测的**敏感性,酸性磷酸酶呈弱阳性。 对此株及原始肿瘤细胞的亚显微结构分析可见微绒毛,微丝及细胞桥粒。 有许多线粒体,发育良好高尔基体和异质溶酶体。 该细胞不表达前列腺抗体。

动物种别  

性别

男      

                     

组织来源

器官:前列腺 **:癌 来源之转移灶:脑

形态

上皮细胞

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

温度:37℃

推荐培养基:MEM(添加NaHCO3 1.5g/L,Sodium Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS+1%PS

供应限制:仅供研究之用。


DU 145人前列腺癌细胞传代方法:
 收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,DU 145人前列腺癌细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。 

注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法:   冻存液:基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存:液氮储存
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