产品名称：人牙周膜成纤维细胞

收到人牙周膜成纤维细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

人牙周膜成纤维细胞人牙周膜成纤维细胞：

      牙周膜是位于牙骨质和下颌骨的齿槽骨之间的结缔组织。牙周膜对牙周组织的维持和再生起着不可缺的作用。成纤维细胞被认为是维持组织的关键细胞，它们可以是多功能的，或由功能不同的异源细胞群组成。尽管在形态上与牙龈纤维原细胞很相似，牙周膜纤维原细胞在保持组织完整性上起着重要的功能性作用。人们认为牙周膜成纤维细胞产生造骨细胞样的细胞外基质蛋白，并且比牙龈成纤维细胞产生更高的碱性磷酸酶活性。在牙周**中，牙周膜纤维原细胞积极参与**作用和炎症。    

      人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)提取于人牙周膜组织，原代冻存。每管含有细胞数>5×105cells/ml，此细胞通过Fibronectin**荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**。细胞可以达到15倍增。

推荐培养基: (FM, Cat. No. 2301)

产品使用说明

仅供科研研究使用，禁止用于人或动物的体外诊断。

Reference

[1] Han, X., Amar, S. (2004) Identification of genes differentially expressed in cultured human periodontal ligament fibroblasts vs. human gingival fibroblasts by DNA microarray analysis. J Dent Res. 81(6):399-405.

[2] Murakami, Y., Kojima, T., Nagasawa, T., Kobayashi, H., Ishikawa, I. (2004) Novel isolation of alkaline phosphatase-positive subpopulation from periodontal ligament fibroblasts. J Periodontol. 74(6):780-6.

[3] Takashiba, S., Naruishi, K., Murayama, Y. (2004) Perspective of cytokine regulation for periodontal treatment: fibroblast biology. J Periodontol. 74(1):103-10.

人牙周膜成纤维细胞传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，人牙周膜成纤维细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
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