产品名称：人小梁网细胞

收到人小梁网细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

人小梁网细胞小梁网细胞（TMC）在房水流动机制中发挥重要作用。在TMC中已发现特定的神经递质和神经肽受体，其中包括shenshangxiansu，乙酰胆碱和神经肽Y 。此外，在TM细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制[1] 。TMC合成了不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。TMC培养为TMC药理特性研究提供了有价值的工具[2]。      

      小梁网细胞(HTMC)分离自人眼的近小管组织和角巩膜区域，于原代并存。每瓶1毫升含有> 5 × 10 ^ 5的HTMC细胞。 此细胞通过alpha-smooth muscle actin和fibronectin的**荧光染色验证，经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**。细胞可以达到15倍增。

推荐培养基（TMCM, Cat. No. 6591）

Reference

[1] Stamer WD, Acott TS. (2012) “Current understanding of conventional outflow dysfunction in glaucoma.” Curr Opin Ophthalmol. 23: 135-43.

[2] Llobet A, Gasull X, Gual A. (2003) “Understanding trabecular meshwork physiology: a key to the control of intraocular pressure?” News Physiol Sci. 18: 205-9.

人小梁网细胞传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，人小梁网细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
人小梁网细胞其它细胞系展示表：yb-1146 SMMC-7721(肝癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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yb-1149 NCI-H446 [H446](小细胞肺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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yb-1153 NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0. 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-1154 BEL-7404(肝癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-1155 BEL-7402(肝癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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yb-1159 LTEP-a-2(肺腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-1160 AGS(胃腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-1161 MGC80-3(胃癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-1162 95-D(高转移肺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
yb-1163 BGC-823(胃腺癌细胞（低分化）). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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yb-1165 SGC-7901(胃腺癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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yb-1167 T-47D(乳腺管癌细胞). 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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