产品名称：人脐带间充质干细胞

收到人脐带间充质干细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

人脐带间充质干细胞间充质干细胞在**的干细胞中数量恒定。它们有发育为成熟细胞的潜在能力而产生脂肪、软骨、骨骼和肌肉。这些特性与它们发育中的可塑性共同作用使人们对用间充质干细胞来替换受损组织的潜在能力产生了极大的兴趣。分离于脐带脐带胶样组织中的间充质干细胞，在体外逐步培养在适于神经元生长的，含有sonic hedgehog和FGF-8的培养基中将转换为神经细胞和神经胶质，加入5-胞嘧啶将分化为心肌细胞，培养在适于心肌细胞生长的培养基中，将转化成脂肪和成骨质谱系。它们表达基质受体CD44和CD105，但不表达造血系统标志物CD34和大量地间充质干细胞标志物SH2和SH3。  

  人间充质干细胞－脐带(HUMSC)提取于人沃顿氏脐带，于**代冻存。每管含有细胞数>5×105cells/ml，此细胞通过CD44, CD73**荧光染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**。

推荐培养基

推荐使用小神经胶质细胞培养基(货号：7501)

产品使用说明

仅供科研研究使用，禁止用于人或动物的体外诊断。

Reference

[1] Mitchell, K. E. et al. (2003) Matrix cells from Wharton's jelly form neurons and glia. Stem Cells 21:50-60.

[2] Fu, Y. S. et al. (2006) Conversion of human umbilical cord mesenchymal stem cells in Wharton's jelly to dopaminergic neurons in vitro: potential therapeutic application for Parkinsonium. Stem cells 24:115-124.

[3] Wang, H. S., et al., (2004) Mesenchymal stem cells in the Wharton's jelly of the human umbilical cord. Stem cells 22:1330-1337.

人脐带间充质干细胞传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，人脐带间充质干细胞倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
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