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收到CD1小鼠腹脊髓神经元时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞
CD1小鼠腹脊髓神经元**神经系统的组织是由两类细胞组成,大致可分为神经元和神经胶质。神经元大脑的营养单位[ 1 ]。所有的神经元共同的形态特征,尽管在大小和形状的变化很大,这是一个高度复杂的通信网络的关键要素。人脑已知含有约1×10 ^ 11神经元,每个能接触至少10000个其他神经元[ 2 ]。
美国sciencell从E14小鼠脊髓腹侧分离了该细胞。经纯化、离心,1毫升体积每个小瓶含有>1×10 ^ 6细胞。mnvsc细胞经**荧光法抗体,MAP2,和β-微管蛋白检测,该细胞未感染**,酵母和**。
后移回培养瓶。
CD1小鼠腹脊髓神经元传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,CD1小鼠腹脊髓神经元倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代;2~3天1次。
。
注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法: 冻存液:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
储存:液氮储存
CD1小鼠腹脊髓神经元其它细胞系展示表:yb-hxbz-277 人乳腺导管癌细胞 HCC38 规格25毫升/株.
yb-hxbz-278 人乳腺癌细胞 Hs-578T 规格25毫升/株.
yb-hxbz-279 人乳腺癌Tamoxifen耐药株 LCC2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-280 人乳腺癌抗雌**耐药株 LCC9 规格25毫升/株.
yb-hxbz-281 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株 MCF/Adr 规格25毫升/株.
yb-hxbz-282 人乳腺癌细胞 BT-549 规格25毫升/株.
yb-hxbz-283 人乳腺导管瘤细胞 BT-474 规格25毫升/株.
yb-hxbz-284 人乳腺癌细胞 MB-271 规格25毫升/株.
yb-hxbz-285 人乳腺癌细胞 ER-30 规格25毫升/株.
yb-hxbz-286 人乳腺癌细胞 M453 规格25毫升/株.
yb-hxbz-287 人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞 CCD-1095Sk 规格25毫升/株.
yb-hxbz-288 人乳腺细胞 HBL-100 规格25毫升/株.
yb-hxbz-289 人乳腺导管瘤细胞 UACC812 规格25毫升/株.
yb-hxbz-290 人乳腺癌细胞系 1590 规格25毫升/株.
yb-hxbz-291 人卵巢癌细胞 A2780 规格25毫升/株.
yb-hxbz-292 人卵巢癌细胞 Sw626 规格25毫升/株.
yb-hxbz-293 人卵巢癌顺铂耐药株 COC1/CDDP 规格25毫升/株.
yb-hxbz-294 人卵巢癌紫杉醇耐药株 A2780/Taxol 规格25毫升/株.
yb-hxbz-295 人卵巢癌细胞系 Anglne 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
yb-hxbz-296 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-297 人卵巢癌细胞 Caov-3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-298 人卵巢癌细胞 HO-8910 规格25毫升/株.
yb-hxbz-299 人高转移卵巢癌细胞 HO-8910PM 规格25毫升/株.
yb-hxbz-300 人卵巢癌细胞 8910PM 规格25毫升/株.
yb-hxbz-301 人卵巢癌细胞 HOC1 规格25毫升/株.