产品名称：CD1小鼠纹状体神经元

收到CD1小鼠纹状体神经元时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

CD1小鼠纹状体神经元小鼠纹状体神经元

**神经系统的组织是由两类细胞组成，大致可分为神经元和神经胶质。神经元大脑的营养单位[ 1 ]。所有的神经元共同的形态特征，尽管在大小和形状的变化很大，这是一个高度复杂的通信网络的关键要素。人脑已知含有约1×10 ^ 11神经元，每个能接触至少10000个其他神经元[ 2 ]。

美国sciencell从E14小鼠脊髓腹侧分离了该细胞。经纯化、离心，1毫升体积每个小瓶含有＞1×10 ^ 6细胞。MN-s细胞经**荧光法抗体，MAP2，和β-微管蛋白检测，该细胞未感染**，酵母和**。

CD1小鼠纹状体神经元传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，CD1小鼠纹状体神经元倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
CD1小鼠纹状体神经元其它细胞系展示表：yb-hxbz-302 人卵巢癌细胞 COC1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-303 人卵巢癌细胞 OVAC 规格25毫升/株.
yb-hxbz-304 人卵巢癌细胞 Ovary 规格25毫升/株.
yb-hxbz-305 人卵巢畸胎瘤细胞 PA-1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-306 人卵巢癌细胞 SK-OV-3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-307 人卵巢透明细胞癌细胞 ES-2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-308 人卵巢癌细胞系 3AO 规格25毫升/株.
yb-hxbz-309 人**内膜癌细胞 ISK （Ishikawa） 规格25毫升/株.
yb-hxbz-310 人**内膜腺癌细胞 HEC-1-A 规格25毫升/株.
yb-hxbz-311 人**内膜腺癌细胞 HEC-1-B 规格25毫升/株.
yb-hxbz-312 人**内膜腺癌细胞 AN3 CA 规格25毫升/株.
yb-hxbz-313 人**内膜腺癌细胞 KLE 规格25毫升/株.
yb-hxbz-314 人宫颈癌细胞 HeLa 规格25毫升/株.
yb-hxbz-315 人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP) Hela 规格25毫升/株.
yb-hxbz-316 人宫颈癌细胞(HPV-18 永生化细胞) HeLa229 规格25毫升/株.
yb-hxbz-317 人宫颈癌细胞 Hela P10s-11F 规格25毫升/株.
yb-hxbz-318 人宫颈癌细胞 HeLa-S3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-319 人宫颈癌细胞 SiHa 规格25毫升/株.
yb-hxbz-320 宫颈癌细胞 HCE1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-321 人宫颈癌细胞 CaSKi 规格25毫升/株.
yb-hxbz-322 人**内膜癌细胞 RL95-2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-323 人**鳞癌细胞（高分化） HCC 94 规格25毫升/株.
yb-hxbz-324 人**颈癌细胞 C-33A 规格25毫升/株.
yb-hxbz-325 人前列腺癌细胞 PC-3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-326 人前列腺癌细胞 PC-3M 规格25毫升/株.