产品名称：Hieff™ First Strand cDNA Synthesis Kit Hieff™**条链 cDNA合成试剂盒

产品描述

Hieff^TM First Strand cDNA Synthesis Kit基于Hieff^TM Reverse Transcriptase，该酶热稳定性提高，在50℃的半衰期超过240min，且可长时间耐受高达55℃的反应温度，适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录，能稳定可靠地合成cDNA。且Hieff^TM Reverse Transcriptase的独特设计，进一步增强了模板亲和力和行进性，使得全长cDNA的合成能力有了大幅度提升，可获得长达20 kb的cDNA，并且对于常见的逆转录抑制物具有更高的耐受度，非常适合于植物组织RNA的逆转录反应。

本试剂盒包含由总RNA或mRNA合成高质量**条链cDNA所需的所有成分，并提供两种cDNA合成引物：Random hexamers和oligo（dT）₁₈。合成的单链cDNA产物可直接用来进行后续PCR、qPCR以及PCR克隆。其中，5 × RT Mix包含优化的缓冲体系和dNTP； Hieff^TMEnzyme Mix包含Hieff^TM Reverse Transcriptase和RNase inhibitor。可根据需要，选择Oligo (dT)₁₈、Random hexamers或基因特异引物作为逆转录引物。

* 包含RNase inhibitor，用于抵抗环境和体系中可能存在的痕量的RNase。

Hieff™ First Strand cDNA Synthesis Kit Hieff™**条链 cDNA合成试剂盒运输与保存方法

冰袋（wet ice）运输。产品在-20 ºC保存。有效期1年。

Hieff™ First Strand cDNA Synthesis Kit Hieff™**条链 cDNA合成试剂盒质量控

所有组分经检测均无核酸外切酶、核酸内切酶、RNase残留。

功能检测1：以500 ng mouse total RNA为模板，Oligo dT₁₈为引物，50℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增nebulin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的20.0 kb条带。

功能检测2：以100 pg Hela cell total RNA为模板，Oligo dT₁₈为引物，50℃反应30分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增β-actin基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的550 bp条带。

功能检测3：以500 ng Hela cell total RNA为模板，Oligo dT₁₈为引物，55℃反应45分钟。取1/10 cDNA产物进行PCR扩增Polε基因。琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的4.8 kb (GC-rich)条带。

功能检测4：以1 pg-1 µg HeLa cell total RNA为模板，以Oligo dT₁₈和Random hexamers为引物，测试qRT-PCR性能。

以6个数量级的模板量的对数值对Ct值做标准曲线，R²>0.990，斜率在-3.20到-3.60之间。

Hieff™ First Strand cDNA Synthesis Kit Hieff™**条链 cDNA合成试剂盒客户需要准备的材料

1.RNase free的1.5 ml微量离心管或0.2ml PCR管

2.水浴锅或PCR仪

3.冰

4.RNA（高质量的完整的RNA对于获得高质量的cDNA是至关重要的。

引物选择

1） 如果模板为真核生物来源，建议选择Oligo dT₁₈，其与真核生物mRNA的3’Poly A尾配对，可获得*高产量的全长cDNA。

2）基因特异性引物 (GSP)的特异性*高。但有些情况下，用于PCR反应的GSP无法有效引导**链cDNA合成。这时，可改用Oligo dT₁₈或Random hexamers重新进行逆转录。

3）Random hexamers特异性*低，所有RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA均可以作为Random hexamers的模板。当目标区域具有复杂二级结构或GC含量较高，或者模板为原核生物来源，使用Oligo dT₁₈或基因特异性引物 (GSP)无法有效引导cDNA合成时，可使用Random hexamers为引物。

应用实例

1 **条链cDNA合成*（以20μl反应体系为例）

1）按照下表在RNase free离心管中配制如下混合液：

*可选步骤（一般不需要）：如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H₂O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却 5min，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。

** Hieff^TM Enzyme Mix非常粘稠，溶液容易吸附在管壁和吸头外导致损失，用前请瞬时离心后使用，并且避免吸头外壁沾附损失。可每次按照0.8μl使用，不会影响使用效果。

2）用移液枪轻轻吹打混匀。

3）如用Oligo(dT)18或基因特异引物(GSP)，42℃孵育30-50min。

   如用Random Primer，25℃孵育10 min，42℃孵育30-50 min。

4）65℃加热15 min(或者85℃加热5 min)失活Hieff^TM Reverse Transcriptase。

2 RT-PCR

建议取1/10-1/5 体积(2-4 μl)的反转录产物作为PCR模板。

1）建议反应条件