产品名称：8-乙酰-7-甲氧基香豆素

分析标准品,HPLC≥95%

英文名： 8-ACETYL-7-METHOXYCOUMARIN

别名： 8-乙酰-7-甲氧基香豆素;8-乙酰基-7-甲氧基香豆素;8-乙酰基-7-甲氧基-2H-苯并吡喃-2-酮;ACETYL-7-METHOXYCOUMARIN, 8-;ACETYL METHOXYCOUMARIN;8-ACETYL-7-METHOXYCOUMARIN;8-Acetyl-7-methoxycoumarin ,98%;8-Acetyl-7-Methoxy-2H-chroMen-2-one;

CAS号： 89019-07-8

分子式： C12H10O4

分子量： 218.21

熔点： 117-127°C

8-乙酰-7-甲氧基香豆素在测一个样品时，用UV检测器时，发现在7min一个小峰，开始以为是杂质，后来发现在空白溶剂中也出现，然后换了色谱柱、流动相、不同品牌的液相及不同厂家的原辅料，该峰一直存在，但该峰在DAD检测中没有吸收。

1.进样小瓶换成惰性小瓶。

2.波长？溶剂？流动相？是否有滤膜干扰？需要更多细节。

3.DAD不是没有吸收，DAD基线噪音大，估计看不出明显吸收。

个人认为s/n=3,10来确认检测限和定量限不是很靠谱，有时候重复都重复不出来。我还是偏向于USP上一些具体品种系统适用性下的灵敏度溶液：配制报告限浓度浓液，看信噪比是否超过10，一般是远远超过10的。

溶出方法（UV）验证过程中，测定回收率，两个规格，按全部溶出量的50%，80%和100%8-乙酰-7-甲氧基香豆素称取**比例并投料，小规格测得回收率108%，大规格测得回收率103%。

**为API+ms（0.5%），灌胶囊。

API酸介质不稳定，文献报道1h降解10%，2h降解20%，曾简单做过溶液的稳定性试验，随时间延长，吸光度逐渐增大。

试验做了两次，**次觉得是溶解和测定时间过长，所以**次减少溶解和测定时间（溶解和测定用时约20min），依然不合格。

注：8-乙酰-7-甲氧基香豆素药典规定样品中待测成分含量为100%时，回收率限度为98%~101%。