产品名称：dNTP溶液，10 mM

dNTP溶液，10 mM

产品及特点
dNTP溶液，10 mM本产品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种核苷酸的混合液，每种核苷酸的浓度为10 mM，纯度在98%以上（HPLC检测），不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。使用浓度根据具体的反应决定，请参考相关手册。
备忘录

dNTP的分子结构
DNA为何使用2'-脱氧核糖和胸腺嘧啶
DNA为何不选择现成的光合作用产物核糖和合成RNA的原料尿嘧啶（uracil）分别作为其糖分子和碱基，而去选择需要额外的合成步骤才能得到的2'-脱氧核糖和胸腺嘧啶(thymine)，dNTP溶液，10 mM其原因何在呢？目前的主流观点是：DNA不能选择核糖的原因之一是由于核糖2'位置上的OH 基团会使得到的双螺旋骨架结构不均匀、不平行，难以有效地折叠进染色体结构中，而使用2'-脱氧核糖则能得到均匀平行的双螺旋结构；原因之二是核糖2'位置上的OH 基团会对邻近的磷酸二酯键进行分子内亲核攻击，降低分子的稳定性，而对遗传物质来说稳定性十分重要，所以DNA选择了
失去分子内亲核攻击能力的2'-脱氧核糖。对信使分子而言，稳定性并不重要，所以RNA仍然使用核糖。
DNA使用胸腺嘧啶的原因是DNA中的胞嘧啶（cytosine）会缓慢水解变成尿嘧啶，如果尿嘧啶也是DNA的正常组成成份，则DNA修复系统就不能区分哪些尿嘧啶是正常的，哪些是需要修复的。使用胸腺嘧啶（比尿嘧啶分子多一个甲基）不但能保持跟尿嘧啶一样的形成碱基对的能力，同时又能跟尿嘧啶区别开来，使DNA分子中出现的任何尿嘧啶都能被尿嘧啶DNA糖苷酶（uracil-DNA glycosylase）发现和修复
dNTP溶液，10 mM130922-50 单酶一管式 RT-PCR 试剂盒（Tth） 50次 1190
91202-50 双酶一管式RT-PCR试剂盒（MMLV-Taq） 50次 990
130609-1 一步式RT-PCRmix 1ml 1590
101219-50 即用型荧光定量RT-PCR Mix 50次 1500
100209-800 Bst DNA聚合酶（大片段） 800 U 497
100203-50 通用型LAMP恒温扩增试剂盒 50次 1290
101114-50 通用型RT-LAMP恒温扩增试剂盒 50次 1790
130923-50 LAMP阳性对照（模板—引物） 50次 390
131179-100 核酸稀释液，测OD专用 100ml 290
130832-20 天净沙通用型MLPA试剂盒 20次 4900
连接转化及筛选
70602-30 DNA快速连接试剂盒 30次 297
90801A-20 一站式AT克隆试剂盒A（无感受态细胞） 20次 390
90801B-20   一站式AT克隆试剂盒B（有感受态细胞） 20次 490
131126-20 一站式平末端克隆试剂盒 20次 490
51101-20次 克必隆常态转化液 20次 190
50901-50 菌落PCR试剂盒2.0 50次 190
100885-0.5 X-Gal干粉 0.5 g 295
80910-10 X-Gal溶液，20 mg/mL 10 mL 290
120688-1 放线菌酮溶液,100mg/mL 1 mL 240
120680-1 放线菌素D溶液 1 mL 490
120681-1 可溶性两性霉素B溶液 1 mL 290
60206-10 氨苄青霉素溶液,50mg/mL 1 0mL 90
60101-1 氨苄青霉素干粉 1g 90
120682-1 杆菌肽溶液 1 mL 590