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恶性疟PCR检测试剂盒适用于检测病猪(牛、马、羊等)的肝脏、脾脏、肾脏、脑、**结等组织,心血,腹水、关节囊液、脑脊髓液,以及脓肿、化脓灶等病料,以及病人的外周学,腹水,脑脊液或尸检标本等样品中DNA,用于科研辅助诊断。其检测结果仅供临床参考。
规格:48T/50T/100T
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
试剂规格及有效期:48 T/盒,有效期12个月。说明:不同批号的试剂组分不可交互使用。
PCR产物污染诱因:
恶性疟PCR检测试剂盒反应的*大特点是不仅具有较大扩增能力而且还有着极高的灵敏性,但令人**的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。
污染原因:
(1)恶性疟PCR检测试剂盒标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。
(2)PCR试剂的污染:主要是由于在PCR试剂配制过程中,由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染。
(3)PCR扩增产物污染:这是PCR反应中*主要*常见的污染问题.因为PCR产物拷贝量大(一般为1013拷贝/ml),远远高于PCR检测数个拷贝的极限,所以极微量的PCR产物污染,就可造成假阳就可形成假阳性。
(4)还有一种容易忽视,恶性疟PCR检测试剂盒*可能造成PCR产物污染的形式是气溶胶污染:在空气与液体面摩擦时就可形成气溶胶,在操作时比较剧烈地摇动反应管,开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝,因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题。
(5)实验室中克隆质粒的污染:在分子生物学实验室及某些用克隆质粒做阳性对照的检验室,这个问题也比较常见,因为克隆质粒在单位容积内含量相当高,另外在纯化过程中需用较多的用具及试剂,而且在活细胞内的质粒,由于活细胞的生长繁殖的简便性及具有很强的生命力,其污染可能性也很大。
恶性疟PCR检测试剂盒荧光PCR法与PCR荧光探针法有何不同:
实时定量PCR是通过产物发出荧光,根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性,可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA,但不能区分不同的双链DNA.可以说荧光PCR包括探针法和染料法。
大肠埃希菌(大肠O157)stx1和stx2基因荧光检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(探针法) 50T
大肠杆菌(O1)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 50T YB10201 沙门氏菌/志贺氏菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
大肠杆菌(O139)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 50T
大肠杆菌(O157:H7)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 50T YB10202 霍乱弧菌O1/O139群核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
大肠杆菌0157荧光检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 50T
大肠杆菌检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 50T YB10203 沙门氏菌和志贺氏菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(含内标)
大肠弯曲杆菌、海鸟弯曲杆菌16S rRNA基因荧光检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(探针法) 50T
大豆35S/SS 检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 50T YB10401 五种致泻性大肠杆菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
大豆NOS/SS 检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 50T
大豆检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 50T YB20101 金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
大豆RR 检测试剂盒(PCR-荧光探针法)