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麻疹病毒PCR检测试剂盒适用于检测病猪(牛、马、羊等)的肝脏、脾脏、肾脏、脑、**结等组织,心血,腹水、关节囊液、脑脊髓液,以及脓肿、化脓灶等病料,以及病人的外周学,腹水,脑脊液或尸检标本等样品中DNA,用于科研辅助诊断。其检测结果仅供临床参考。
规格:48T/50T/100T
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
试剂规格及有效期:48 T/盒,有效期12个月。说明:不同批号的试剂组分不可交互使用。
PCR产物污染诱因:
麻疹病毒PCR检测试剂盒反应的*大特点是不仅具有较大扩增能力而且还有着极高的灵敏性,但令人**的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。
污染原因:
(1)麻疹病毒PCR检测试剂盒标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。
(2)PCR试剂的污染:主要是由于在PCR试剂配制过程中,由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染。
(3)PCR扩增产物污染:这是PCR反应中*主要*常见的污染问题.因为PCR产物拷贝量大(一般为1013拷贝/ml),远远高于PCR检测数个拷贝的极限,所以极微量的PCR产物污染,就可造成假阳就可形成假阳性。
(4)还有一种容易忽视,麻疹病毒PCR检测试剂盒*可能造成PCR产物污染的形式是气溶胶污染:在空气与液体面摩擦时就可形成气溶胶,在操作时比较剧烈地摇动反应管,开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝,因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题。
(5)实验室中克隆质粒的污染:在分子生物学实验室及某些用克隆质粒做阳性对照的检验室,这个问题也比较常见,因为克隆质粒在单位容积内含量相当高,另外在纯化过程中需用较多的用具及试剂,而且在活细胞内的质粒,由于活细胞的生长繁殖的简便性及具有很强的生命力,其污染可能性也很大。
麻疹病毒PCR检测试剂盒荧光PCR法与PCR荧光探针法有何不同:
实时定量PCR是通过产物发出荧光,根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性,可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA,但不能区分不同的双链DNA.可以说荧光PCR包括探针法和染料法。
YB012 嗜肺军团菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB013 结核分枝杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB014 嗜麦芽窄食单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB015 鲍曼不动杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB016 洋葱伯克霍尔德菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB017 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肺炎克雷伯菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB018 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB019 肺炎支原体/肺炎衣原体双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB020 铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB021 A组链球菌/金黄色葡萄球菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB022 流感嗜血杆菌/肺炎链球菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB023 金黄色葡萄球菌毒性休克综合征**(TSST-1)/杀白细胞素(PVL)双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB024 金黄色葡萄球菌肠**A(SEA)/B(SEB)双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB025 沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB026 伤寒沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB027 副伤寒沙门杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒(有甲乙丙三型) 48
YB028 鼠伤寒沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB029 猪霍乱沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB030 肠炎沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB031 志贺菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB032 小肠结肠炎耶尔森菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB033 弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48
YB034 空肠弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48
YB035 结肠弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48
YB036 副溶血性弧菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48
YB037 副溶血性弧菌耐热直接溶血素(TDH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48