产品名称：CD1小鼠皮质神经元

收到CD1小鼠皮质神经元时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

CD1小鼠皮质神经元**神经系统的组织是由两类细胞组成，大致可分为神经元和神经胶质。神经元大脑的营养单位[ 1 ]。所有的神经元共同的形态特征，尽管在大小和形状的变化很大，这是一个高度复杂的通信网络的关键要素。人脑已知含有约1×10 ^ 11神经元，每个能接触至少10000个其他神经元[ 2 ]。

美国sciencell从E14小鼠脊髓腹侧分离了该细胞。经纯化、离心，1毫升体积每个小瓶含有＞1×10 ^ 6细胞。小鼠皮质神经元经**荧光法抗体，MAP2，和β-微管蛋白检测，该细胞未感染**，酵母和**。

CD1小鼠皮质神经元传代方法：
 收到细胞后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶**后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，CD1小鼠皮质神经元倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。1:3~1:6传代；2~3天1次。 
。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法：   冻存液：基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
储存：液氮储存
CD1小鼠皮质神经元其它细胞系展示表：yb-hxbz-368 人分泌A2抗体B**细胞 BB7.2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-369 人血管平滑肌 T/G 规格25毫升/株.
yb-hxbz-370 急性T**细胞白血病细胞 TALL-104 规格25毫升/株.
yb-hxbz-371 人**细胞瘤细胞 JK(Jurkat)   规格25毫升/株.
yb-hxbz-372 人T**瘤细胞系 Hut-102 规格25毫升/株.
yb-hxbz-373 人Burkitt`s**瘤细胞 Raji 规格25毫升/株.
yb-hxbz-374 人B细胞**瘤细胞系 BJAB 规格25毫升/株.
yb-hxbz-375 人Burkitts**瘤细胞系 CA46 规格25毫升/株.
yb-hxbz-376 血细胞瘤细胞系 Ramos 规格25毫升/株.
yb-hxbz-377 人B**细胞瘤细胞 RAMOS(RA.1) 规格25毫升/株.
yb-hxbz-378 人Burkitt`s**瘤细胞 NAMALWA 规格25毫升/株.
yb-hxbz-379 分泌A2抗体B**细胞 BB7.2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-380 转HLA-2基因B细胞 T2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-381 人EBV阳性B**瘤细胞 P3HR1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-382 人组织细胞**瘤细胞 U937 规格25毫升/株.
yb-hxbz-383 人急性T**母细胞白血病细胞 MOLT-4 规格25毫升/株.
yb-hxbz-384 人T细胞**瘤 Hat-78 规格25毫升/株.
yb-hxbz-385 人T细胞**瘤 Hurt-78 规格25毫升/株.
yb-hxbz-386 人T**细胞系 H9 规格25毫升/株.
yb-hxbz-387 人T**细胞白血病,CD8+ Molt-4 规格25毫升/株.
yb-hxbz-388 人B**母细胞 HMy2.CIR 规格25毫升/株.
yb-hxbz-389 人急性**细胞白血病T**细胞 CCRF-CEM 规格25毫升/株.
yb-hxbz-390 总T**细胞 OKT3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-391 人大动脉平滑肌细胞 HASMC 规格25毫升/株.